123RF
Nożyczki genetyczne mogą powodować nieprzewidziane zmiany w DNA
Redaktor: Iwona Konarska
Data: 04.02.2022
Źródło: PAP/Paweł Wernicki
| Tagi: | metoda CRISPR-Cas9 |
Metoda CRISPR-Cas9 stwarzająca nowe możliwości leczenia, znana jako nożyczki genetyczne, może też powodować nieoczekiwane mutacje, przekazywane kolejnym pokoleniom – informuje pismo „Nature Communications”.
CRISPR-Cas9 to metoda inżynierii genetycznej pozwalająca na manipulacje na genomie zarówno mikroorganizmów, jak i zwierząt oraz roślin. W medycynie daje możliwość wyleczenia wielu chorób genetycznych, jednak aby się do tego nadawała, musi być bezpieczna i niezawodna. Lekarstwo nie może być gorsze od choroby.
Jak wykazały badania naukowców z Uniwersytetu w Uppsali (Szwecja), metoda CRISPR-Cas9 może powodować nieprzewidziane zmiany w DNA, które mogą być dziedziczone przez następne pokolenie. Dlatego autorzy zalecają ostrożność i skrupulatną walidację przed użyciem CRISPR-Cas9 do celów medycznych.
– Badaliśmy wpływ CRISPR-Cas9 na danio pręgowanego, małą rybkę akwariową. Ponieważ cząsteczki DNA i ich mechanizmy są podobne u wszystkich zwierząt, uważamy, że wyniki powinny być podobne u ludzi – zaznaczył Adam Ameur, profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie w Uppsali i Laboratorium Nauki dla Życia (SciLifeLab).
Badając genomy ponad 1000 danio pręgowanych z dwóch pokoleń, naukowcy odkryli nieoczekiwane mutacje różnych typów. W niektórych przypadkach fragmenty DNA, które uległy zmianom, były większe, niż oczekiwano, w innych mutacje wystąpiły w niewłaściwym miejscu genomu. Nieprzewidziane mutacje wykryto w pierwszym pokoleniu danio pręgowanego, ale także u jego potomstwa.
– Świadomość, że te nieoczekiwane mutacje są dziedziczne, jest ważna, ponieważ mogą mieć długoterminowe konsekwencje dla przyszłych pokoleń. Ale może się to zdarzyć tylko wtedy, gdy zmienisz genom zarodków lub komórek zarodkowych – tłumaczyła dr Ida Höijer z Uniwersytetu w Uppsali i SciLifeLab.
W medycynie opracowywane są obecnie metody dostosowane do korygowania genów w określonym typie tkanki lub komórki. Chociaż takie zabiegi nie stanowią zagrożenia dla przyszłych pokoleń, zaleca się ostrożność.
– CRISPR-Cas9 może być niezwykle cennym narzędziem w opiece zdrowotnej, ale musimy zminimalizować ryzyko efektów niepożądanych. Możemy to zrobić, starannie weryfikując zmodyfikowane komórki za pomocą najnowszych technologii sekwencjonowania DNA – wskazał prof. Ameur.
Tytuł pochodzi od redakcji.
Jak wykazały badania naukowców z Uniwersytetu w Uppsali (Szwecja), metoda CRISPR-Cas9 może powodować nieprzewidziane zmiany w DNA, które mogą być dziedziczone przez następne pokolenie. Dlatego autorzy zalecają ostrożność i skrupulatną walidację przed użyciem CRISPR-Cas9 do celów medycznych.
– Badaliśmy wpływ CRISPR-Cas9 na danio pręgowanego, małą rybkę akwariową. Ponieważ cząsteczki DNA i ich mechanizmy są podobne u wszystkich zwierząt, uważamy, że wyniki powinny być podobne u ludzi – zaznaczył Adam Ameur, profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie w Uppsali i Laboratorium Nauki dla Życia (SciLifeLab).
Badając genomy ponad 1000 danio pręgowanych z dwóch pokoleń, naukowcy odkryli nieoczekiwane mutacje różnych typów. W niektórych przypadkach fragmenty DNA, które uległy zmianom, były większe, niż oczekiwano, w innych mutacje wystąpiły w niewłaściwym miejscu genomu. Nieprzewidziane mutacje wykryto w pierwszym pokoleniu danio pręgowanego, ale także u jego potomstwa.
– Świadomość, że te nieoczekiwane mutacje są dziedziczne, jest ważna, ponieważ mogą mieć długoterminowe konsekwencje dla przyszłych pokoleń. Ale może się to zdarzyć tylko wtedy, gdy zmienisz genom zarodków lub komórek zarodkowych – tłumaczyła dr Ida Höijer z Uniwersytetu w Uppsali i SciLifeLab.
W medycynie opracowywane są obecnie metody dostosowane do korygowania genów w określonym typie tkanki lub komórki. Chociaż takie zabiegi nie stanowią zagrożenia dla przyszłych pokoleń, zaleca się ostrożność.
– CRISPR-Cas9 może być niezwykle cennym narzędziem w opiece zdrowotnej, ale musimy zminimalizować ryzyko efektów niepożądanych. Możemy to zrobić, starannie weryfikując zmodyfikowane komórki za pomocą najnowszych technologii sekwencjonowania DNA – wskazał prof. Ameur.
Tytuł pochodzi od redakcji.
