Diagności laboratoryjni pytają o EDM

Obowiązki związane z raportowaniem w systemie e-zdrowie (P1) elektronicznej dokumentacji medycznej to dla wielu medyków nowy obowiązek. Dlatego Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych wraz z ekspertami Centrum e-Zdrowia przygotowała rekomendacje, w których zawarto odpowiedzi na istotne pytania.

Jak czytamy we wstępie do rekomendacji, mają one przybliżyć zagadnienie EDM, określić podstawowe akty prawne regulujące przedmiot opracowania oraz wskazać rozwiązanie problemów, które zostały zasygnalizowane przez diagnostów laboratoryjnych podczas szkoleń zorganizowanych przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych i Centrum e-Zdrowia w związku z wejściem w życie nowych przepisów.

Diagności laboratoryjni najczęściej pytają o to, czy prywatne laboratorium będące samodzielną jednostką musi zarejestrować w platformie P1 każde wykonane badanie, oraz czy powinni też raportować świadczenia związane z krwiodawstwem? Wątpliwości dotyczą również podpisu elektronicznego. Stąd potrzeba opracowania rekomendacji przeznaczonych dla tej grupy zawodowej.

– EDM przynosi wymierne korzyści zarówno dla pacjentów, jak i placówek medycznych. Jest też cennym narzędziem informacji dla menedżerów. Wpływa na poprawę jakości leczenia, skrócenie czasu obsługi pacjenta oraz optymalizację procesów, w tym pracę kadry medycznej. Eliminuje ryzyko wystąpienia błędu i podnosi efektywność całego sektora. Obserwujemy, że EDM zyskuje coraz więcej entuzjastów – przekonuje we wstępie do rekomendacji Jarosław Kieszek, dyrektor Centrum e-Zdrowia.

Jeśli chcesz ściągnąć dokument, kliknij w: EDM w medycznych laboratoriach diagnostycznych.Rekomendacje.