Ciężka postać dziedzicznego punktowego rogowca dłoni i stóp (Brauer-Buschke-Fischer)

Wprowadzenie. Rogowiec dłoni i stóp należy do grupy schorzeń, których istotą jest przewlekłe zaburzenie rogowacenia naskórka.

Cel pracy. Przedstawienie przypadku 54-letniej kobiety z ciężką postacią dziedzicznego, punktowego rogowca dłoni i stóp.

Opis przypadku. Chora została przyjęta na Oddział Dermatologii Szpitala Copernicus Podmiot Lecznicy Sp. z o.o. z powodu hiperkeratotycznych mas rogowych zajmujących skórę dłoni i stóp i utrudniających poruszanie się. U chorej nie wykryto współistnienia chorób nowotworowych oraz zaburzeń struktury włosów i paznokci. Zmiany o podobnej morfologii stwierdzono u licznych członków rodziny kobiety. Na Oddziale Dermatologii zastosowano intensywne leczenie miejscowe oraz terapię doustną retinoidami, dzięki czemu uzyskano częściową poprawę stanu miejscowego.

Wnioski. Wrodzony, dziedziczny rogowiec punktowy dłoni i stóp jest rzadką dermatozą o ciężkim i przewlekłym charakterze. Jej wieloletni przebieg oraz trudności terapeutyczne znacznie wpływają na obniżenie jakości życia chorych.

Introduction. Keratoderma of the hands and feet is a chronic disorder of epidermal keratinization, which consists of many various forms.

Objective. To present a case of a 54-year-old woman with severe hereditary punctate palmoplantar keratoderma.

Case report. The patient was admitted to the Department of Dermatology in Copernicus Hospital because of hyperkeratotic lesions on the hands and feet, with restriction of individual mobility. No coexisting malignancies or nail and hair disorders were diagnosed. Similar changes were found in many members of her family. Intensive topical treatment and oral therapy with retinoids were applied, resulting in a partial improvement.

Conclusions. Hereditary punctate palmoplantar keratoderma is a rare disorder. Its long-term course and therapeutic difficulties significantly affect the quality of life.