Obciążenie rodziny w opiece nad pacjentem z chorobą Alzheimera

Wstęp. Chorzy z demencją w przebiegu choroby Alzheimera wymagają stałej, niejednokrotnie całodobowej opieki. Jak wykazują badania,
92% osób dotkniętych chorobą Alzheimera przebywa w domu w trakcie trwania choroby, w związku z czym ciężar opieki spoczywa na
rodzinie.

Cel pracy. Celem pracy jest ukazanie czynników wpływających na poczucie obciążenia opiekuna osoby chorej na chorobę Alzheimera
oraz form pomocy niesionej przez pielęgniarkę rodzinną.

Materiał i metody. Badanie przeprowadzono wśród 100 opiekunów osób z chorobą Alzheimera. Narzędziem badawczym był Kwestionariusz
Poczucia Obciążenia wraz z kwestionariuszem ankiety.

Wyniki. Wykazano zależność między wiekiem, płcią, statusem zawodowym, stanem zdrowia oraz stopniem pokrewieństwa opiekuna
a wysokim poczuciem obciążenia opieką nad chorym z chorobą Alzheimera. Istnienie wsparcia niesionego opiekunowi wpływa na niższe
poczucie obciążenia opieką. Potrzebę stworzenia domu pobytu czasowego dla chorych wykazano w grupie osób z wysokim poczuciem
obciążenia.

Wnioski. Badania wykazały znaczne obciążenie opiekuna i rodziny osoby z chorobą Alzheimera. W pracy pielęgniarki sprawującej opiekę
nad rodziną istotne jest określenie obszarów, w których występują deficyty w celu prawidłowego ukierunkowania niesionego wsparcia
zarówno instytucjonalnego, jak i emocjonalnego.

Introduction. Patients with dementia in Alzheimer’s disease often require regular night care. Research shows 92% of people with Alzheimer’s
disease living at home during the course of the disease and therefore the burden of care rests with the family.
Aim of the study. Aim of the study is to show the factors affecting the sense of caregiver burden a person suffering from Alzheimer’s
disease and forms of aid carried by a family nurse.

Material and methods. The study was performed among 100 caregivers of people with Alzheimer’s disease. Research tool was a questionnaire
with a Sense of Burden Questionnaire.

Results. The dependence between age, gender, occupational status, health status and the degree of kinship caregiver burden and a high
sense of care for patients with Alzheimer’s disease. Existence of carer support being carried affects the lower sense of burden on care. The
need for a temporary stay home for the sick has been demonstrated in patients with a high sense of burden.

Conclusions. Studies have shown a significant burden guardian and family of the person with Alzheimer’s disease. The study nurse who has
the care of the family is important to identify areas where there are deficits in the correct direction being carried both institutional support
and emotional.