facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
4/2022
vol. 109
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Rogowacenie brodawkowate rąk i stóp Hopfa o późnym początku bez uwarunkowania rodzinnego

Michelle Alcocer-Salas
1
,
Mary Jose Santiago-Benitez
2
,
José Maria Zepeda-Torres
3

  1. Department of Dermatology, Instituto Dermatológico de Jalisco “Dr. José Barba Rubio”, Jalisco, Mexico
  2. Medica Sur, Departament of Internal Medicine, Ciudad de Mexico, Mexico
  3. Department of Mentoring, Universidad Autónoma de Guadalajara, Guadalajara, Mexico
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2022, 109, 310-315
Data publikacji online: 2023/01/16
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Wstęp
Rogowacenie brodawkowate rąk i stóp Hopfa jest genodermatozą, która charakteryzuje się występowaniem hiperkeratotycznych zmian skórnych na powierzchniach grzbietowych rąk i stóp. Zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie, ale sporadycznie może występować w późniejszym wieku, nawet w piątej dekadzie życia.

Materiał i metody
Przedstawiamy przypadek 34-letniego mężczyzny z fototypem skóry IV, u którego wystąpiły zmiany z symetrycznym zajęciem grzbietowych powierzchni przedramion i rąk. Charakterystycznie zlokalizowane zmiany skórne miały postać mnogich rogowaciejących grudek o różnej wielkości, w kolorze skóry lub nieznacznie rumieniowych, o chropowatej powierzchni, wyraźnie odgraniczonych od otaczającej skóry, ze sporadyczną tendencją do zlewania się. Choroba rozwijała się w sposób przewlekły i bezobjawowy.

Wnioski
Ze względu na małą częstość występowania rogowacenia brodawkowatego rąk i stóp Hopfa nie ma obowiązujących wytycznych terapeutycznych. Korzyści przynosi leczenie miejscowe lub doustne retinoidami, a także laseroterapia i krioterapia. Choroba ma tendencję do nawracania.



Introduction
Hopf’s verruciform acrokeratosis is a genodermatosis characterized by keratotic lesions on the dorsa of the hands and feet. It usually develops during childhood but can occasionally develop at later ages, even in the fifth decade.

Case Report
We present the case of a 34-year-old man with phototype IV, who presented with cutaneous lesions that affected the forearms and hands on the dorsal surface, with a tendency to symmetry, consisting of multiple skin-coloured keratotic papules and erythematous lesions, of different sizes, some with a tendency to converge, rough surface with well- defined edges. The lesions were characterized by a chronic evolution.

Conclusions
Because of its low prevalence, there are still no treatment guidelines, however topical or oral retinoid treatment, as well as laser and cryotherapy, are useful. The disease is prone to recurrence.

słowa kluczowe:

dermatologia, dermatoza, choroby skóry



© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.