Samoocena wybranych aspektów jakości życia podopiecznych objętych długoterminową opieką stacjonarną

Wstęp: Polska jest jednym z wielu krajów, w których systematycznie rośnie zapotrzebowanie na opiekę długoterminową.

Cel pracy: Samoocena wybranych aspektów jakości życia przez podopiecznych objętych długoterminową opieką stacjonarną.

Materiał i metody: Badania zrealizowano w grupie pensjonariuszy Niepublicznego Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego w Ustrzeszy i wykorzystano
w nim kwestionariusz autorski ankietowy oraz skale Activities of Daily Living (ADL), Geriatryczną Skale Oceny Depresji oraz Skalę
Akceptacji Choroby (AIS).

Wyniki: W opinii badanych pielęgniarka była osobą, która najczęściej (37/56) i najlepiej (25/56) sprawowała opiekę medyczną nad nimi.
Wiadomość o chorobie u prawie połowy wywołała lęk (27/56). Diagnozę z ust lekarza usłyszało 40 osób. Najważniejsze dla chorych
w zapewnieniu poczucia komfortu był udział rodziny w pielęgnacji. Czternastu z 56 pacjentów nie poradziło sobie z chorobą — byli bierni
i uważali, że podejmowanie jakichkolwiek działań nie ma sensu. Potwierdzono powyższe skalą AIS, w której 30 z 56 chorych uzyskało
poniżej 20 punktów. Respondenci najbardziej bali się niesprawności i samotności. W większości swoje zdrowie i samopoczucie oceniali na
3–5 punktów w 10-punktowej skali. Najbardziej uciążliwe były dla podopiecznych: trudności w poruszaniu się (41/56), nietrzymanie moczu
(31/56) i stolca (27/56). U 22 podopiecznych choroba wpłynęła na pogorszenie ich stosunków rodzinnych. W teście ADL 43 z 56
badanych uzyskała 2 i mniej punktów, co wskazuje na znaczną niepełnosprawność. W skali GDS 12 chorych uzyskało 11 –15 punktów, co
sugeruje, że byli w stanie ciężkiej depresji.

Wnioski: Rozpoznanie choroby u większości chorych wywołało lęk oraz negatywną zmianę stosunków rodzinnych. Najważniejszym czynnikiem
składającym się na komfort przewlekle chorego był udział rodziny w pielęgnacji chorego. Za najbardziej uciążliwe w codziennym
funkcjonowaniu podopieczni uważali trudności w poruszaniu się, nietrzymanie moczu i stolca. U prawie u wszystkich badanych choroba
spowodowała obniżenie aktywności i liczby zainteresowań.

Introduction: Poland, is one of a number of countries in which the steadily growing demand for long-term care.

Aim: To assess the self-selected aspects of quality of life in residents under the long-term care.

Material and methods: The study was carried out among residents of the non-public Department of Caring and Treatment in Ustrzeszy. We
used the following questionnaires and scales: ADL (Activities of Daily Living), Geriatric Depression Rating Scales (GDS) and the Acceptance
of Illness Scale (AIS).

Results: According to respondents nurse was a person who most often (37/56) and most (25/56) held the medical care of them. The news
of illness caused fear in 27/56. Of the participants 40 respondents received medical diagnosis from a doctor. Most important for patients to
ensure a sense of comfort was the participation of the family in care. Twenty-five percent of patients did not cope with the disease — they
were passive and believed that the taking of any action does not make sense. The abovementioned was confirmed by AIS scale, where 30/56 of patients received less than 20 points. Most respondents afraid of failure and loneliness. The majority of residents evaluated their health and well being for three to five points at 10 score scale. The most troublesome for the patients were: movement difficulty (41/56), urinary
incontinence (31/56) and fecal (27/56). Nearly 22/56 of the residents reported that disease caused a deterioration in their family relationships.
Overall 43/56 of the participants achieved two or less points in ADL, indicating a significant disability. Almost 12 of patients have
received 11 to 15 scores in the GDS scale, suggesting depression.

Conclusions: The diagnosis of the disease in most patients resulted in anxiety and negative change in family relationships. The most important
factor contributing to the comfort of a chronically ill was the family participation in patient care. The most troublesome in everyday life,
inpatients reported the difficulties in movement, incontinence of urine and stool. Almost all patients reported diminished interest by disease
activity.