Sekukinumab w leczeniu nawracającej choroby Behceta

Do badania włączono pacjentów ze śluzówkową lub stawową postacią choroby Behceta, którzy wcześniej byli nieskutecznie leczeni kolchicyną, lekami modyfikującymi przebieg choroby oraz co najmniej jednym antagonistą TNF-alfa. Czas obserwacji wynosił 6 miesięcy. Sześciu pacjentów z postacią wielostawową było leczonych sekukinumabem w dawce 300 mg/miesiąc podczas gdy pozostali pacjenci dawkę 150 mg/miesiąc. Dawkę można było zwiększyć ze 150 do 300 mg/miesiąc w przypadku słabej kontroli choroby.

Analiza objęła w sumie 15 pacjentów. W trzecim miesiącu od rozpoczęcia leczenia 9 (66,7%) pacjentów uzyskało odpowiedź kliniczną, a w szóstym miesiącu 86,7%. Wszyscy pacjenci uzyskali odpowiedź kliniczną do końca drugiego roku od rozpoczęcia leczenia. Co ważne, pacjenci którzy rozpoczęli leczenie dawką 300 mg na miesiąc osiągnęli całkowitą odpowiedź do końca 6 miesiąca. W przypadku siedmiu pacjentów trzeba było zwiększyć stosowaną dawkę.

Wyniki badania wskazują, że w przypadku gdy nie możliwości uzyskania kontroli choroby Behceta o fenotypie śluzówkowym lub stawowym sekukinumab pozwala na uzyskanie odpowiedzi klinicznej w większości przypadków w ciągu trzech miesięcy.