eISSN: 1897-4309
ISSN: 1428-2526
Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Supplements Addendum Special Issues Editorial board Reviewers Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
10/2004
vol. 8
 
Share:
Share:

Body mass index and perioperative course in women with breast cancer

Jerzy Frączek
,
Krzysztof Herman
,
Wojciech Łobaziewicz

Współcz Onkol (2004) vol. 8; 10 (483–488)
Online publish date: 2004/12/22
Article file
- Wskaźnik.pdf  [0.43 MB]
Get citation
 
 







WSTĘP
Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym u kobiet [1–5]. W 1999 r. stanowił 19,7 proc. wszystkich nowotworów złośliwych u kobiet w Polsce. W porównaniu do 1993 r. nastąpił prawie 2-krotny wzrost zachorowalności. W Europie Zachodniej oraz Stanach Zjednoczonych zajmuje on pierwsze miejsce pod względem zachorowalności na nowotwory złośliwe u kobiet [4]. Rak piersi jest główną przyczyną zgonów u kobiet chorych na nowotwory złośliwe w Polsce, a zarówno zachorowalność, jak i umieralność ciągle wzrastają [2, 5].

Rak piersi ma złożoną etiologię, istnieje szereg czynników mających wpływ na jego rozwój. Wiek kobiety to najważniejszy, niezależny czynnik zachorowania na raka piersi [6, 7]. Rak piersi jest nowotworem hormonalnie zależnym, większa ekspozycja na żeńskie hormony płciowe (endogenne i egzogenne) zwiększa ryzyko zachorowania. Czynniki genetyczne odpowiadają za ok. 5–10 proc. [6, 8] przypadków raka piersi. W patogenezie raka piersi najlepiej udokumentowana jest rola genów BRCA 1 i BRCA 2 [8, 9], a mutacje tych genów predysponują do rozwoju nowotworu, zwłaszcza u kobiet młodych.
Wpływ diety oraz styl życia mają niekwestionowany wpływ na rozwój raka piersi [10–12]. Nadmierna podaż kalorii oraz niska aktywność fizyczna powodują przyrost tkanki tłuszczowej, która istotnie wpływa na metabolizm estrogenów. W tkance tłuszczowej u kobiet po menopauzie następuje konwersja androstendionu do estrogenów, co może stymulować rozwój raka piersi. Otyłość u dziewczynek może przyspieszyć pojawienie się pierwszej miesiączki, co jest czynnikiem ryzyka rozwoju raka piersi. Przewlekłe spożywanie alkoholu zwiększa o 30–40 proc. ryzyko rozwoju raka piersi [1], natomiast regularne ćwiczenia fizyczne obniżają ryzyko zachorowania [11].

Otyłość jest jedną z głównych przyczyn zwiększonej zachorowalności na szereg chorób, przede wszystkim układu sercowo-naczyniowego, chorób układu oddechowego, zaburzeń metabolicznych, zmian zwyrodnieniowych w układzie kostno-stawowym oraz nowotworów. Otyłość jest także jedną z głównych przyczyn śmiertelności w krajach wysoko rozwiniętych [10, 12]. Głównymi przyczynami otyłości są: nadmierna podaż kalorii oraz niska aktywność fizyczna (otyłość prosta). Najczęstszym klinicznym wskaźnikiem używanym do pomiaru otyłości jest BMI (Body Mass Index) – wskaźnik masy ciała, inaczej wskaźnik Queteleta (Quetelet Index). Wyraża się on ilorazem masy ciała w kilogramach i kwadratu wysokości ciała w metrach (kg/m2).
Celem pracy jest ocena wpływu wskaźnika masy ciała (BMI) na niektóre parametry kliniczne, przede wszystkim bliskie (okołooperacyjne) wyniki leczenia operacyjnego kobiet chorych na raka piersi.

METODYKA
Przeprowadzono badania retrospektywne u kobiet operowanych z powodu raka piersi w Klinice Chirurgii Onkologicznej Instytutu Onkologii w Krakowie i Oddziale Chirurgii Ogólnej Szpitala Powiatowego w Oświęcimiu. Informacje o pacjentach zebrano z historii chorób. Analizie statystycznej poddano: wiek, wagę, wzrost, lokalizację i wielkość guza, istnienie chorób współistniejących, stan kliniczny węzłów chłonnych pachowych, długość wywiadu, wyniki badań przedoperacyjnych, rodzaj i czas przeprowadzonego zabiegu, stan hormonalny operowanej kobiety, przebieg pooperacyjny z uwzględnieniem najwyższej temperatury, drenażu, powikłań oraz wyniki badania histopatologicznego. W badaniu wzięły udział kobiety pierwotnie radykalnie leczone chirurgicznie, tj. nieleczone poprzednio systemowo ani przez napromienianie. Chore były w stopniach zaawansowania od I do IIIa wg systemu TNM (UICC 2002).
Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą programu Statistica 5.0. Za poziom ufności przyjęto wartości p<0,05.

MATERIAŁ
Analizą objęto 2 091 kobiet chorych na raka piersi operowanych w latach 1994–2002, w tym z Kliniki Chirurgii Onkologicznej w Krakowie 1 977 kobiet, a z Oddziału Chirurgicznego w Oświęcimiu 114 kobiet. Tab. 1. przedstawia charakterystykę badanej grupy operowanych kobiet. Tab. 2. przedstawia rozkład BMI w badanej grupie.

Średnia wielkość guza piersi w analizowanej grupie wynosiła 3,5 cm. Zaawansowanie kliniczne T0 w Krakowie miało 1,52 proc. kobiet, w Oświęcimiu nie było chorych w tym stopniu zaawansowania. W stopniu T1 operowano w Krakowie 24,46 proc., a w Oświęcimiu 13,16 proc.; w T2 66,41 proc. w Krakowie i 72,81 proc. w Oświęcimiu; w T3 9,61 proc. w Krakowie i 14,04 proc. w Oświęcimiu. Średnie zaawansowanie nowotworu (cecha T) było znamiennie wyższe u chorych operowanych w Oświęcimiu (p = 0,03239). U blisko 2/3 chorych nowotwór był zlokalizowany w kwadrantach zewnętrznych (tab. 3.). U ponad 85 proc. chorych wykonano zmodyfikowaną radykalną mastektomię sposobem Pateya, lub Maddena (tab. 4.).
U 74 (4 proc.) chorych w Krakowie i u 40 (16,69 proc.) chorych w Oświęcimiu przeprowadzono histopatologiczne badanie śródoperacyjne (p=0,00000), które wydłużało czas zabiegu. Tab. 5. przedstawia średnie czasy trwania zabiegów.

WYNIKI
W badanej grupie kobiet nie stwierdzono zgonów w czasie zabiegu operacyjnego, ani w okresie okołooperacyjnym. Wiek chorych był dodatnio skorelowany (znamiennie statystycznie) z wielkością guza – p=0,0041, natomiast ujemnie ze stopniem złośliwości – p=0,0057. Nie stwierdzono znamiennej statystycznie zależności pomiędzy wiekiem oraz stopniem zajęcia węzłów chłonnych pachy, natomiast chore z wyższą wagą miały znamiennie statystycznie większe guzy (p=0,000003).
Waga nie wpływała na liczbę zajętych węzłów chłonnych oraz na stopień złośliwości guza, podobnie jak wzrost chorych nie wpływał na wielkość guza, stopień złośliwości histologicznej oraz liczbę zmienionych przerzutowo pachowych węzłów chłonnych.
Analizując wskaźnik masy ciała wykazano dodatnią korelację pomiędzy BMI, a wielkością guza oraz liczbą zajętych przerzutowo węzłów chłonnych pachy (ryc. 1. i 2.), natomiast nie stwierdzono korelacji pomiędzy BMI, a stopniem złośliwości histologicznej nowotworu.
W analizowanej grupie stwierdzono zależność statystyczną pomiędzy: średnią wielkością guza nowotworowego, a liczbą zmienionych przerzutowo węzłów chłonnych (p=0,0000), między wielkością guza i stopniem złośliwości wg Blooma (p=0,0000) oraz między stopniem złośliwości guza wg Blooma i liczbą zmienionych przerzutowo węzłów chłonnych (p=0,0000).
W kolejnym etapie oceniono wpływ wzrostu, wagi i BMI na przebieg pooperacyjny oraz na długość hospitalizacji. Wzrost nie miał wpływu na najwyższą temperaturę pooperacyjną, zakażenie rany oraz długość hospitalizacji. Natomiast waga i BMI istotnie wpływały na te trzy parametry. Chore z wysoką wagą i wysokim BMI miały o 0,3oC średnio wyższą najwyższą temperaturę pooperacyjną (ryc. 3. i 4.). U chorych z wysoką wagą (p=0,0091) i wysokim BMI częściej występowały zakażenia pooperacyjne (ryc. 5.) (3,08 proc. dla BMI >27 oraz 1,89 proc. dla BMI <27 kg/m2). Chore z wysoką wagą i BMI (>27 kg/m2) były hospitalizowane średnio o 2,6 dni dłużej od chorych z niższą wagą (p=0,0000) i BMI (<27 kg/m2) – ryc. 6.

W analizie wielokrotnej regresji czynników wpływających na długość hospitalizacji – oprócz BMI – wiek chorej, czas zabiegu, zakażenie rany oraz wielkość guza istotnie niezależnie wpływały (p= 0,0000) na długość hospitalizacji.

OMÓWIENIE
Światowa Organizacja Zdrowia w 1997 r. włączyła otyłość na listę światowych epidemii [10]. Nadmiar spożywanych kalorii (przede wszystkim nadmierna podaż tłuszczów zwierzęcych) oraz brak odpowiedniej ilości wysiłku fizycznego to główne przyczyny otyłości naszej cywilizacji. Zaburzenia endokrynologiczne, czy też choroby genetyczne to obecnie dużo rzadsze przyczyny otyłości. Wskaźnik masy ciała (BMI) jest najprostszym, obiektywnym oraz najczęściej stosowanym w praktyce klinicznej parametrem określającym stopień odżywienia organizmu [13]. Otyłość wiąże się z ryzykiem powstawania wielu chorób (cukrzyca, hiperlipidemie, choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby układu oddechowego, zmiany zwyrodnieniowe w układzie kostno-stawowym i inne), w tym także nowotworów złośliwych [12, 14].

Ryzyko rozwoju raka piersi u osób otyłych wiąże się ze wzrostem produkcji estrogenów syntezowanych z androstendionu w tkance tłuszczowej [11]. Ryzyko to zmienia się w zależności od wieku, w jakim otyłość się pojawia oraz od stopnia otyłości. Większość autorów jest zgodna, że po menopauzie wzrasta częstość występowania raka piersi u otyłych kobiet, natomiast niektórzy autorzy sugerują, że u dorosłych kobiet przed menopauzą otyłość może chronić przed powstawaniem raka piersi. Większość autorów zgadza się, że rak piersi częściej jest związany z otyłością brzuszną [15].

W badanej przez nas grupie, kobiety z większym BMI zgłaszały się z wyższym zaawansowaniem klinicznym guza. Kobiety z większym BMI mają większe piersi, przez co trudniej wykryć w nich małe zmiany. Im większy guz tym większe ryzyko przerzutów do pachowych węzłów chłonnych, a więc wyższe zaawansowanie kliniczne. Podobne spostrzeżenia mają inni autorzy [16]. U kobiet z wysokim BMI (>27,3 kg/m2) rak piersi miał wyższe zaawansowanie w porównaniu do kobiet z BMI poniżej 27,3 kg/m2.

Wśród naszych chorych nie stwierdzono zgonu okołooperacyjnego. Zanotowano także stosunkowo mało powikłań infekcyjnych rany pooperacyjnej. Stwierdzono jednak dodatnią korelację między BMI (także wagą ciała) a zakażeniem rany oraz wzrostem temperatury pooperacyjnej. W dostępnej literaturze liczba zakażeń rany po leczeniu chirurgicznym raka piersi waha się pomiędzy 2,3 proc. do 19 proc. i zależy od rodzaju operacji, stosowanego drenażu, przedoperacyjnego stosowania chemioterapii [17, 18]. Zaleca się stosowanie antybiotykoterapii w celu zapobiegania zakażeniom ran pooperacyjnych u chorych otyłych [18].

Niektórzy autorzy kwestionują zależność między przedoperacyjną chemioterapią a wzrostem powikłań infekcyjnych [19]. Nie mogliśmy tego sprawdzić, ponieważ nasze pacjentki nie otrzymywały przedoperacyjnej chemioterapii. Natomiast wśród innych przyczyn mogących zwiększać ryzyko powikłań zapalnych chirurgicznego leczenia raka piersi część autorów wymienia palenie papierosów (nawet 3-krotny wzrost ryzyka zakażenia rany) [20].

BMI okazał się także niezależnym czynnikiem wpływającym na długość hospitalizacji. Było to prawdopodobnie spowodowane m.in. większym drenażem surowiczo-limfatycznym. Wielu autorów wskazuje na otyłość jako jeden z czynników etiologii przedłużającego się drenażu u chorych po mastektomii. Przedłużający się drenaż często jest przyczyną dłuższego pobytu w szpitalu. Wielokrotnie powtarzane punkcje w celu usunięcia gromadzącego się płynu w loży po mastektomii, są przyczyną częstszych infekcji, przedłużają czas hospitalizacji, a także wymagają częstych wizyt w ambulatorium chirurgicznym. To wszystko powoduje wzrost kosztów leczenia. Dlatego możemy przypuszczać, że wzrost powikłań infekcyjnych oraz dłuższy pobyt w szpitalu sprawiły, że wysoki BMI miał prawdopodobnie wpływ na koszty leczenia pacjenta. Będzie to analizowane w kolejnych pracach.
PIŚMIENNICTWO
1. Jassem J. Rak sutka – podręcznik dla studentów i lekarzy. Springer PWN, Warszawa 1998.
2. Didkowska J, Wojciechowska U, Tarkowski, Zatoński W. Nowotwory złośliwe w Polsce w 1999 r. Centrum Onkologii – Instytut im. M. Sklodowskiej-Curie Warszawa 2002.
3. Rachtan J, Urbańska A, Geleta M, Sokołowski A. Nowotwory złośliwe w województwie krakowskim w 1996 r. Centrum Onkologii, Kraków 1998 r.
4. Heflin MT, Cohen HJ. Badania przesiewowe w kierunku chorób nowotworowych u ludzi w podeszłym wieku. Medycyna po Dyplomie 2001; 10: 244-54.
5. Korzeniowski S. Postępy chirurgii w 1999 r. Med Prakt 1999; 8: 67-74.
6. Vogel G. Assessing risk of breast cancer. Medycyna po Dyplomie 2000; 5: 124-32.
7. Kułakowski A. Nowotwory u ludzi starych (onkologia geriatryczna). Nowotwory 1996; 46: 1-3.
8. Stehney M. Genetics in practice: colon and breast cancer. Medycyna po Dyplomie 2001; 4: 179-83.
9. Lubiński J, Zajączek S, Kładny J i wsp. Nowotwory dziedziczne – profilaktyka, wczesna diagnostyka i leczenie. Współcz Onkol 1997; 1: 5-8.
10. Babińska Z, Hebanowski M. Otyłość – światowa epidemia. Medycyna po Dyplomie 2001; 9: 12-16.
11. Thune I, Brenn T, Lund E, Gaard M. Aktywność fizyczna a ryzyko zachorowania na raka sutka. New Engl J Med 1997; 336: 1269-75. Opublikowane w: Medycyna Praktyczna 1998; 2: 143-5.
12. Szostak WB. Leczenie otyłości u ludzi dorosłych- rekomendacje Narodowego Programu Profilaktyk Cholesterolowej. Medycyna po Dyplomie. Wydanie Specjalne Grudzień 2000; 163- 80.
13. National Institutes of Health Consensus Development Panel on the Health Implications of Obesity. Health implication of obesity: National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement. Ann Intern Med 1985; 103: 1073-77.
14. Lew EA, Garfinkel L. Variations in mortality by weight among 750 000 men and women. J Chron Dis 1979; 32: 563-76.
15. Must A, Spadano J, Coakley EH, Field JE, Colditz G, Dietz WH. Nadwaga i otyłość są związane z występowaniem licznych chorób współistniejących. JAMA-PL 2000; 2: 93-101.
16. Carroll KK. Obesity as a risk factor for certain types of cancer. Lipids 1998; 33: 1055-9.
17. Tejler G, Aspegren K. Complications and hospital stay after surgery for breast cancer: a prospective study of 385 patients. Br J Surg 1985; 72: 542-4.
18. Bertin ML, Crowe J, Gordon SM. Determinants of surgical site infection after breast surgery. Am J Infect Control 1998; 26: 61-5.
19. Forouhi P, Dixon JM, Leonard RC, Chetty U. Prospective randomized study of surgical morbidity following primary systemic therapy for breast cancer. Br J Surg 1995; 82: 79-82.
20. Sorensen LT, Horby J, Friis E, Pilsgaard B, Jorgensen T. Smoking as a risk factor for wound healing and infection in breast cancer surgery. Eur J Surg Oncol 2002; 28: 815-20.
ADRES DO KORESPONDENCJI
lek. Wojciech Łobaziewicz
Klinika Chirurgii Onkologicznej
Centrum Onkologii
Oddział w Krakowie
ul. Garncarska 11
31-115 Kraków
tel. +48 12 422 49 28
faks. +48 12 422 66 00
e-mail: wlobaziewicz@wp.pl
Copyright: © 2004 Termedia Sp. z o. o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.