Zależność między polimorfizmami genu kodującego receptor witaminy D i ryzykiem wystąpienia czerniaka skóry – metaanaliza 40 badań kliniczno-kontrolnych

Wprowadzenie
Dotychczasowe badania analizujące związek między polimorfizmami genu kodującego receptor witaminy D (VDR) a ryzykiem rozwoju czerniaka skóry przyniosły sprzeczne wyniki.

Cel pracy
W celu uzyskania bardziej precyzyjnego obrazu tych zależności przeprowadzono metaanalizę opublikowanych do tej pory badań.

Materiał i metody
Publikacje kwalifikujące się do metaanalizy wyszukano w bazach PubMed, Embase i CNKI. Zakwalifikowano łącznie 40 badań kliniczno-kontrolnych obejmujących 1144 pacjentów i 2925 osób w grupach kontrolnych.

Wyniki
Przeprowadzona metaanaliza wykazała istotną zależność między polimorfizmami FokI C>T i BsmI G>A genu VDR a podatnością na czerniaka. Nie stwierdzono jednak związku między ryzykiem zachorowania na czerniaka a polimorfizmami TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T i Cdx2 G>A genu VDR.

Wnioski
Metaanaliza wykazała istotną zależność między polimorfizmami FokI C>T i BsmI G>A genu VDR a ryzykiem wystąpienia czerniaka oraz brak takiej zależności w przypadku polimorfizmów TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T i Cdx2 G>A.



Introduction
Previous studies on the association of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms with cutaneous melanoma risk reported conflicting results.

Objective
To obtain a more precise assessment of the associations, we performed a meta-analysis of previously published studies.

Material and methods
We searched for eligible studies in the PubMed, Embase, and CNKI databases. A total of 40 case-control studies with 1,144 cases and 2,925 controls were included.

Results
The pooled analyses suggested a significant association between the FokI C>T and BsmI G>A polymorphisms of the VDR gene and susceptibility to melanoma. However, we found that the VDR TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T, and Cdx2 G>A polymorphisms were not associated with melanoma risk.

Conclusions
The meta-analysis suggests that VDR FokI C>T and BsmI G>A polymorphisms are significantly associated with melanoma risk, while TaqI T>C, EcoRV A>G, ApaI G>T, and Cdx2 G>A polymorphisms are not associated with melanoma risk.