Bimekizumab w leczeniu łuszczycy: wyniki badania BE ABLE 2
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | bimekizumab, łuszczyca, PASI, BE ABLE |
Badanie o akronimie BE ABLE 2 to przedłużenie badania klinicznego II fazy BE ABLE 1 w którym zastosowano przeciwciało monoklonalne przeciwko interleukinie 17A i 17B – bimekizumab w leczeniu umiarkowanej lub ciężkiej łuszczycy plackowatej.
Pacjenci którzy po 12 tygodnia uzyskali poprawę 90% we wskaźniku Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90) otrzymywali przez kolejne 48 tygodni (w sumie 60 tygodni leczenia) bimekizumab w dotychczasowej dawce (64 / 160 / 320 mg co 4 tygodnie) – jedynie w przypadku dawki 480 mg pacjenci otrzymywali 320 mg. Liczebność tych czterech podgrup wynosiła odpowiednio 15, 55, 33 i 30 osób.
Osoby, które uzyskały odpowiedzi PASI 90 w BE ABLE 1 utrzymały odpowiedzi w ponad 80% przypadków. 6,5% pacjentów przerwało terapię ze względu na nietolerancje leczenia. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: kandydoza jamy ustnej (13,4%), infekcja gardła (12,9%) oraz infekcja górnych dróg oddechowych (9,2%).
Pacjenci z łuszczycą, którzy w ciągu 12 tygodniu odpowiedzieli na leczenie bimekizumabem utrzymali odpowiedź przez kolejne 48 tygodni. Leczenie było dobrze tolerowane.
Osoby, które uzyskały odpowiedzi PASI 90 w BE ABLE 1 utrzymały odpowiedzi w ponad 80% przypadków. 6,5% pacjentów przerwało terapię ze względu na nietolerancje leczenia. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: kandydoza jamy ustnej (13,4%), infekcja gardła (12,9%) oraz infekcja górnych dróg oddechowych (9,2%).
Pacjenci z łuszczycą, którzy w ciągu 12 tygodniu odpowiedzieli na leczenie bimekizumabem utrzymali odpowiedź przez kolejne 48 tygodni. Leczenie było dobrze tolerowane.
