Czerniak przestanie być taki groźny?
Autor: Kamila Gębska
Data: 09.11.2016
Źródło: KG/kopalniawiedzy.pl
Działy:
Varia
Aktualności
Grupa naukowców z University of Illinois Chicago (UIC) opracowała nową metodę blokowania działalności zmutowanych genów, które występują w 30 proc. nowotworów. Mutacje w genach RAS występują w blisko 90 proc. nowotworów trzustki oraz w dużym odsetku nowotworów płuc, okrężnicy i czerniaka.
Prof. John O'Bryan, farmakolog z UIC wraz z współpracownikami, odkryli, że syntetyczna proteina NS1 blokuje aktywność RAS. Jak mówi nie szukali inhibitorów RAS. Wykorzystywali technologię monobody do zidentyfikowania w RAS obszarów krytycznych dla jego działania.
Okazało się, że NS1 dołącza się do pewnego obszaru RAS, o którym wcześniej nie wiedziano, że pełni bardzo istotną funkcję. NS1 silnie oddziałuje na K-RAS i H-RAS uniemożliwiając im wchodzenie w interakcje z identycznymi proteinami i tworzenie par molekularnych. NS1 nie działa na trzeci z typów RAS - N-RAS.
– Teraz mamy potężne narzędzie, którego możemy użyć do dalszych badań nad funkcjami RAS. Nasze badania wskazują na możliwość potencjalnego zablokowania RAS i spowolnienia wzrostu guzów nowotworowych – uważa O'Bryan.
Okazało się, że NS1 dołącza się do pewnego obszaru RAS, o którym wcześniej nie wiedziano, że pełni bardzo istotną funkcję. NS1 silnie oddziałuje na K-RAS i H-RAS uniemożliwiając im wchodzenie w interakcje z identycznymi proteinami i tworzenie par molekularnych. NS1 nie działa na trzeci z typów RAS - N-RAS.
– Teraz mamy potężne narzędzie, którego możemy użyć do dalszych badań nad funkcjami RAS. Nasze badania wskazują na możliwość potencjalnego zablokowania RAS i spowolnienia wzrostu guzów nowotworowych – uważa O'Bryan.