Czym zajmą się podczas posiedzeń Rady Przejrzystości AOTMiT w maju?
Redaktor: Krystian Lurka
Data: 29.04.2018
Źródło: KL, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 maja. Publikuje rozpiskę posiedzeń.
Podczas posiedzenie Rady Przejrzystości nr 16/2018, które odbędzie się 7 maja, będzie mowa o:
- opdivo (nivolumabum), które wskazane jest w ramach programu lekowego "Niwolumab w leczeniu płaskonabłonkowego raka jamy ustanej, gardła lub krtani postępującego podczas lub po zakończeniu terapii opartej na pochodnych platyny (ICD-IO: col, C02, C03, COc C05, C06, C09, cło, cł2, cł3, Clą, 02)"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- ketoconazole HRA (ketoconazolum), które wskazane jest w leczeniu endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej dwunastego roku życia; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- exjade (deferasirox), które wskazanie jest w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (ICD-IO: D46); eksperci przygotują opinię w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych,
- humira (adalimumab), która wskazana jest w leczeniu ropnego zapalenia gruczołów potowych apokrynowych (ICD-IO: L. 73.2); eksperci porozmawiają o przygotowaniu opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych,
- l-carnitine crystalline, która wskazana jest w leczeniu acyduria glutarowa typu pierwszego, acyduria izowalerianowa, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowej, 3-metylokrotonyloglicynuria , deficytu CACT, zespołu MELAS; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- intuniv (guanfacine hydrochloride), które warunkowo wskazane jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- lamprene (clofaziminum), które wskazane jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc, mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- słupskim programie na rzecz przeciwdziałania skutkom niepłodności poprzez dofinansowanie leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego”,
- „Programie polityki zdrowotnej dofinansowania do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla województwa łódzkiego”,
- „Programie profilaktycznych szczepień ochronnych przeciw grypie dla seniorów Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 60 plus”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
W trakcie posiedzenia Rady Przejrzystości nr 17/2018, które odbędzie się 14 maja, będzie mowa o:
- simponi (golimumabum), które warunkowo wskazane jest w ramach programu lekowego „Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SPA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-IO M 46.8)”, eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- hydroxocobalamine (hydroxycobalamine acetate), które warunkowo jest wskazane w leczeniu acydurii metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzeń metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemii związana z deficytem kobalaminy G; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- mycobutin (rifabutinum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc, mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- cicloserinie (cicloserinum), która warunkowo wskazana jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc; mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- „Lidzbarku Warmińskim bez wad postawy”,
- „Profilaktyce raka piersi dla mieszkanek Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 25-49 lat”,
- „Profilaktyce wczesnego wykrywania wad wzroku i zeza u dzieci w wieku 3-5 lat na terenie Gminy Stalowa Wola”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
Podczas posiedzenie Rady Przejrzystości nr 18/2018, które odbędziesię 21 maja, porozmawiają o:
- bortezomib zentiva (bortezomibum), który wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- olumiant (baricitinibum), który wskazany jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-IO M05, M06)”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- „Relaksacynej szynie zgryzowej"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego,
- „Ogólnopolskim Programie Wczesnego Wykrywania Raka Płuca za Pomocą Niskodawkowej Tomografii Komputerowej (NDTK) — połączenie prewencji wtórej z pierwotną w celu poprawy świadomości dotyczącej raka płuca wśród społeczeństwa i personelu ochrony zdrowia”; eksperci przygotują opinię o projekcie programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia współfinasowanego przez UE w ramach EFS,
- „Regionalnym Programie Zdrowotnym Województwa Dolnośląskiego w zakresie polityki chorób odkleszczowych”; eksperci przygotują opinię o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego współfinasowanego przez UE w ramach EFS,
- „Programie polityki zdrowotnej z zakresu udzielania pierwszej pomocy dla uczniów publicznych szkół średnich z terenu powiatu gliwickiego na lata 2018-2020 pn. »Pierwsza Pomoc«” (pow. gliwicki),
- „Programie polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji dzieci w Gminie Jastków na lata 2018-2019”,
- „Programie profilaktyki próchnicy zębów u dzieci w Gminy Chojnów”,
- „Programie szczepień profilaktycznych przeciw grypie dla osób w wieku 65 lat i powyżej z terenu Miasta i Gminy Strzelin”,
- „Programie szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Ropczyce powyżej
65. roku życia na lata 2018-2021”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
W trakcie posiedzenia Rady Przejrzystości nr 19/2018, które odbędzie się 28 maja, będzie mowa o:
- rythmodan oraz rythmodan retard (disopyramidum), które warunkowo wskazane są w leczeniu arytmii nadkomorowej, arytmii komorowej, kardiomiopatii przerostowej z zawężeniem drogi odpływu lewej komory oraz kardiomiopatia rozstrzeniowa; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- witaminie D; eksperci przygotują opinię w zakresie oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa powszechnego stosowania witaminy D w odniesieniu do populacji dzieci, młodzieży i osób dorosłych,
- simponi (golimumabum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie golimumabem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- xeuanz (tofacitinibum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ICD-IO M 05, M 06, M 08)”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- valarox (valsartanum+rosuvastatinum), który warunkowo stosowany jest we wszystkich wskazaniach na dzień wydania decyzji, to jest leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowonaczyniowego (profilaktyka ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych), lub w przypadku współwystępowania jednej z poniższych chorób: pierwotna hipercholesterolemia (typu lla, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) lub mieszana dyslipidemia (typu IIE); homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- "Poradzie dietetycznej dla kobiet w ciąży i rodziców dzieci od szóstego miesiąca życia do ukończenia piątego roku życia"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego,
- efektywności wybranych produktów leczniczych w populacji osób powyżej 75 roku życia; eksperci przygotują opinię w sprawie leków dla seniorów.
Przeczytaj także: "Jest nowy skład Rady Przejrzystości przy AOTMiT".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
- opdivo (nivolumabum), które wskazane jest w ramach programu lekowego "Niwolumab w leczeniu płaskonabłonkowego raka jamy ustanej, gardła lub krtani postępującego podczas lub po zakończeniu terapii opartej na pochodnych platyny (ICD-IO: col, C02, C03, COc C05, C06, C09, cło, cł2, cł3, Clą, 02)"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- ketoconazole HRA (ketoconazolum), które wskazane jest w leczeniu endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej dwunastego roku życia; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- exjade (deferasirox), które wskazanie jest w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (ICD-IO: D46); eksperci przygotują opinię w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych,
- humira (adalimumab), która wskazana jest w leczeniu ropnego zapalenia gruczołów potowych apokrynowych (ICD-IO: L. 73.2); eksperci porozmawiają o przygotowaniu opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych,
- l-carnitine crystalline, która wskazana jest w leczeniu acyduria glutarowa typu pierwszego, acyduria izowalerianowa, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowej, 3-metylokrotonyloglicynuria , deficytu CACT, zespołu MELAS; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- intuniv (guanfacine hydrochloride), które warunkowo wskazane jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- lamprene (clofaziminum), które wskazane jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc, mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- słupskim programie na rzecz przeciwdziałania skutkom niepłodności poprzez dofinansowanie leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego”,
- „Programie polityki zdrowotnej dofinansowania do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla województwa łódzkiego”,
- „Programie profilaktycznych szczepień ochronnych przeciw grypie dla seniorów Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 60 plus”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
W trakcie posiedzenia Rady Przejrzystości nr 17/2018, które odbędzie się 14 maja, będzie mowa o:
- simponi (golimumabum), które warunkowo wskazane jest w ramach programu lekowego „Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SPA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-IO M 46.8)”, eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- hydroxocobalamine (hydroxycobalamine acetate), które warunkowo jest wskazane w leczeniu acydurii metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzeń metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemii związana z deficytem kobalaminy G; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- mycobutin (rifabutinum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc, mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- cicloserinie (cicloserinum), która warunkowo wskazana jest w leczeniu gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozy płuc; mykobakteriozy dróg rodnych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- „Lidzbarku Warmińskim bez wad postawy”,
- „Profilaktyce raka piersi dla mieszkanek Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 25-49 lat”,
- „Profilaktyce wczesnego wykrywania wad wzroku i zeza u dzieci w wieku 3-5 lat na terenie Gminy Stalowa Wola”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
Podczas posiedzenie Rady Przejrzystości nr 18/2018, które odbędziesię 21 maja, porozmawiają o:
- bortezomib zentiva (bortezomibum), który wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- olumiant (baricitinibum), który wskazany jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-IO M05, M06)”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- „Relaksacynej szynie zgryzowej"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego,
- „Ogólnopolskim Programie Wczesnego Wykrywania Raka Płuca za Pomocą Niskodawkowej Tomografii Komputerowej (NDTK) — połączenie prewencji wtórej z pierwotną w celu poprawy świadomości dotyczącej raka płuca wśród społeczeństwa i personelu ochrony zdrowia”; eksperci przygotują opinię o projekcie programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia współfinasowanego przez UE w ramach EFS,
- „Regionalnym Programie Zdrowotnym Województwa Dolnośląskiego w zakresie polityki chorób odkleszczowych”; eksperci przygotują opinię o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego współfinasowanego przez UE w ramach EFS,
- „Programie polityki zdrowotnej z zakresu udzielania pierwszej pomocy dla uczniów publicznych szkół średnich z terenu powiatu gliwickiego na lata 2018-2020 pn. »Pierwsza Pomoc«” (pow. gliwicki),
- „Programie polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji dzieci w Gminie Jastków na lata 2018-2019”,
- „Programie profilaktyki próchnicy zębów u dzieci w Gminy Chojnów”,
- „Programie szczepień profilaktycznych przeciw grypie dla osób w wieku 65 lat i powyżej z terenu Miasta i Gminy Strzelin”,
- „Programie szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Ropczyce powyżej
65. roku życia na lata 2018-2021”; eksperci przygotują opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
W trakcie posiedzenia Rady Przejrzystości nr 19/2018, które odbędzie się 28 maja, będzie mowa o:
- rythmodan oraz rythmodan retard (disopyramidum), które warunkowo wskazane są w leczeniu arytmii nadkomorowej, arytmii komorowej, kardiomiopatii przerostowej z zawężeniem drogi odpływu lewej komory oraz kardiomiopatia rozstrzeniowa; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego,
- witaminie D; eksperci przygotują opinię w zakresie oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa powszechnego stosowania witaminy D w odniesieniu do populacji dzieci, młodzieży i osób dorosłych,
- simponi (golimumabum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie golimumabem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- xeuanz (tofacitinibum), które warunkowo wskazane jest w leczeniu w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ICD-IO M 05, M 06, M 08)”; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- valarox (valsartanum+rosuvastatinum), który warunkowo stosowany jest we wszystkich wskazaniach na dzień wydania decyzji, to jest leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowonaczyniowego (profilaktyka ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych), lub w przypadku współwystępowania jednej z poniższych chorób: pierwotna hipercholesterolemia (typu lla, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) lub mieszana dyslipidemia (typu IIE); homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna; eksperci przygotują stanowisko w sprawie oceny leku,
- "Poradzie dietetycznej dla kobiet w ciąży i rodziców dzieci od szóstego miesiąca życia do ukończenia piątego roku życia"; eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego,
- efektywności wybranych produktów leczniczych w populacji osób powyżej 75 roku życia; eksperci przygotują opinię w sprawie leków dla seniorów.
Przeczytaj także: "Jest nowy skład Rady Przejrzystości przy AOTMiT".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
