Polska znowu spóźniona: leki pod kontrolą unijnej dyrektywy

Po międzyresortowych oraz społecznych konsultacjach kancelaria Rady Ministrów otrzymała z Ministerstwa Zdrowia projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego.

Celem zmian w ustawie prawo farmaceutyczne jest implementacja do polskiego porządku prawnego przepisów dyrektywy unijnej regulującej organizację i zasady funkcjonowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowanie działań niepożądanych leków. Zmian w prawie Polska powinna dokonać już w lipcu 2012 r., stąd sugerowany przez resort zdrowia pośpiech.
Więcej: www.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/projustprfarm_20130219.pdf