123RF
Problemy z prawidłowym ordynowaniem leków
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 15.06.2022
Źródło: NFZ
Tagi: | kontrola ordynacji leków |
Narodowy Fundusz Zdrowia ujawnił wyniki kontroli ordynacji leków w pierwszym kwartale tego roku. W większości zakończyły się one negatywną oceną podmiotów kontrolowanych. W sumie przeprowadzono 220 postępowań – tylko w dwóch nie wykryto nieprawidłowości.
Przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia w pierwszym kwartale tego roku przeprowadzili łącznie 220 postępowań kontrolnych ordynacji. W większości zakończyły się one negatywną oceną podmiotów kontrolowanych (212 postępowań). Pozostałe osiem podmiotów otrzymało ocenę pozytywną – z zastrzeżeniem, że sześć z nich „z jednoczesnym wskazaniem nieprawidłowości”. Zatem tylko dwa podmioty przeszły kontrolę przeprowadzoną przez NFZ w 100 procentach bez zarzutów.
Stwierdzono nieprawidłowości dotyczące:
– ordynacji leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezgodnie ze wskazaniami refundacyjnymi;
– braku wpisu zaleconych leków, dawkowania i ilości opakowań;
– braku prawidłowego opisania, udokumentowania oraz uzasadnienia przekroczenia zapotrzebowania pacjenta na kontrolowane leki;
– prowadzenia indywidualnej dokumentacji medycznej pacjentów w sposób niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa lub jej braku;
– braku wpisu porady lub wizyty w dokumentacji medycznej;
– braku opisu badania lub wywiadu lekarskiego w dokumentacji medycznej;
– nieprawidłowego ustalenia poziomu odpłatności;
– braku udokumentowania zasadności ordynacji leków;
– braku informacji o liczbie opakowań i sposobie dawkowania leku na recepcie lub w dokumentacji medycznej;
– rozbieżności danych z kodu kreskowego z danymi z pieczęci;
– niezgodności pomiędzy informacjami zawartymi na recepcie a informacjami zamieszczonymi w prowadzonym przez farmaceutę wykazie wystawionych recept;
– niezgodności pomiędzy dawką produktu leczniczego odnotowaną w dokumentacji pacjenta a wpisaną na wystawionej w tym dniu recepcie;
– braku odnotowanego składu i ilości leku recepturowego;
– wskazania błędnego dawkowania leku;
– wystawienia jednorazowo powyżej 3 recept na leki zawierające środek odurzający z grupy I-N;
– różnic między danymi podmiotu w dokumentacji medycznej a widniejącymi na recepcie.
Stwierdzono nieprawidłowości dotyczące:
– ordynacji leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezgodnie ze wskazaniami refundacyjnymi;
– braku wpisu zaleconych leków, dawkowania i ilości opakowań;
– braku prawidłowego opisania, udokumentowania oraz uzasadnienia przekroczenia zapotrzebowania pacjenta na kontrolowane leki;
– prowadzenia indywidualnej dokumentacji medycznej pacjentów w sposób niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa lub jej braku;
– braku wpisu porady lub wizyty w dokumentacji medycznej;
– braku opisu badania lub wywiadu lekarskiego w dokumentacji medycznej;
– nieprawidłowego ustalenia poziomu odpłatności;
– braku udokumentowania zasadności ordynacji leków;
– braku informacji o liczbie opakowań i sposobie dawkowania leku na recepcie lub w dokumentacji medycznej;
– rozbieżności danych z kodu kreskowego z danymi z pieczęci;
– niezgodności pomiędzy informacjami zawartymi na recepcie a informacjami zamieszczonymi w prowadzonym przez farmaceutę wykazie wystawionych recept;
– niezgodności pomiędzy dawką produktu leczniczego odnotowaną w dokumentacji pacjenta a wpisaną na wystawionej w tym dniu recepcie;
– braku odnotowanego składu i ilości leku recepturowego;
– wskazania błędnego dawkowania leku;
– wystawienia jednorazowo powyżej 3 recept na leki zawierające środek odurzający z grupy I-N;
– różnic między danymi podmiotu w dokumentacji medycznej a widniejącymi na recepcie.