Siedmiu naukowców dostało milion euro nagrody
Redaktor: Alicja Kostecka
Data: 05.09.2018
Źródło: Reuters/AK
Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii, którzy opracowali rewolucyjną metodę terapii genowej w rzadkiej genetycznej formie ślepoty dziecięcej, otrzymali nagrodę o wartości 1 miliona euro. To więcej niż nagroda Nobla w medycynie, która wynosi 987 tysięcy dolarów.
Ustanowiona w 2006 roku doroczna nagroda za prace badawcze związane ze wzrokiem jest jedną z największych na świecie nagród naukowych. Nagrodę przyznaje Fundacja Champalimaud w Lizbonie, według testamentowego zapisu portugalskiego przemysłowca, który zmarł w 2004 roku.
– Tegoroczną nagrodę przyznano za pierwszy i wciąż jedyny przykład skutecznej terapii genowej u ludzi, która koryguje odziedziczoną wadę genetyczną wzroku i dlatego stanowi kamień milowy w medycynie - powiedział Alfred Sommer z Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, przewodniczący jury nagrody.
Wrodzona amauroza Lebera (LCA) jest grupą dziedzicznych zaburzeń związanych z degeneracją siatkówki z ciężką utratą widzenia stwierdzoną we wczesnym dzieciństwie wywołaną przez zmutowany gen. Nagrodzonym naukowcom udało się ten zmutowany gen zastąpić i przywrócić widzenie leczonym dzieciom i dorosłym.
Ich terapia augmentacyjna polegała na dostarczaniu zdrowych genów za pomocą inżynierii genetycznej nieszkodliwych wirusów, którą fundacja określa jako "eleganckie rozwiązanie". Prace tych badaczy opierają się na wcześniejszym klonowaniu genu RPE65 przez Michaela Redmonda i jego wyjaśnieniu o kluczowej roli tego genu w metabolizmie witaminy A dla wzroku.
Zwycięzcami nagrody Fundacji Champalimaud w 2018 roku zostali:
- dr Jean Bennett i Albert M. Maguire, MD Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania School of Medicine i Children's Hospital of Philadelphia,
- Robin Ali , Ph.D. i dr James Bainbridge Instytut Okulistyki University College London i Moorfields Eye Hospital;, - dr n. med. Samuel G. Jacobson i William W. Hauswirth , Ph.D Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania School of Medicine i University of Florida College of Medicine,
- Michael Redmond , Ph.D National Eye Institute, US National Institutes of Health.
– Tegoroczną nagrodę przyznano za pierwszy i wciąż jedyny przykład skutecznej terapii genowej u ludzi, która koryguje odziedziczoną wadę genetyczną wzroku i dlatego stanowi kamień milowy w medycynie - powiedział Alfred Sommer z Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, przewodniczący jury nagrody.
Wrodzona amauroza Lebera (LCA) jest grupą dziedzicznych zaburzeń związanych z degeneracją siatkówki z ciężką utratą widzenia stwierdzoną we wczesnym dzieciństwie wywołaną przez zmutowany gen. Nagrodzonym naukowcom udało się ten zmutowany gen zastąpić i przywrócić widzenie leczonym dzieciom i dorosłym.
Ich terapia augmentacyjna polegała na dostarczaniu zdrowych genów za pomocą inżynierii genetycznej nieszkodliwych wirusów, którą fundacja określa jako "eleganckie rozwiązanie". Prace tych badaczy opierają się na wcześniejszym klonowaniu genu RPE65 przez Michaela Redmonda i jego wyjaśnieniu o kluczowej roli tego genu w metabolizmie witaminy A dla wzroku.
Zwycięzcami nagrody Fundacji Champalimaud w 2018 roku zostali:
- dr Jean Bennett i Albert M. Maguire, MD Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania School of Medicine i Children's Hospital of Philadelphia,
- Robin Ali , Ph.D. i dr James Bainbridge Instytut Okulistyki University College London i Moorfields Eye Hospital;, - dr n. med. Samuel G. Jacobson i William W. Hauswirth , Ph.D Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania School of Medicine i University of Florida College of Medicine,
- Michael Redmond , Ph.D National Eye Institute, US National Institutes of Health.
