ABM stawia na bezpieczeństwo lekowe

Wziewne leki i inhalatory stosowane w terapii POChP i astmy, celowana terapia przeciwnowotworowa (koniugaty) i rozszerzenie wskazań do stosowania antytoksyny jadu żmij to trzy innowacyjne projekty, które otrzymały dofinansowanie Agencji Badań Medycznych w wyniku konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości w ramach Krajowego Planu Odbudowy.

• Uczestnicy konferencji podkreślali ogromną rolę bezpieczeństwa lekowego, które może zapewnić produkcja API, innowacyjnych lub generycznych leków w Polsce i idące za tym uniezależnienie od rynków azjatyckich
• Dofinansowanie nowatorskich innowacyjnych terapii otrzymało 22 przedsięwzięć na łączną kwotę 112 620 711,42 zł. Wśród nich znalazły się projekty trzech firm: Polpharmy, Wytwórni Surowic i Szczepionek BIOMED oraz Ryvu Therapeutics
• Polska ma ogromny potencjał, żeby opracowywać i produkować nowatorskie leki i na nich zarabiać. – Musimy najpierw zainwestować w biotechnologię, która może stać się przyszłością polskiej gospodarki – mówili eksperci

Ministerstwo Zdrowia powierzyło Agencji Badań Medycznych realizację 3 konkursów na badania biomedyczne dla jednostek naukowych i przedsiębiorców, odpowiadających na potrzebę wzmocnienia roli polskich przedsiębiorstw w rozwijaniu innowacyjnych technologii biomedycznych.

Dofinansowanie w ramach 22 przedsięwzięć na łączną kwotę 112 620 711,42 zł umożliwi realizację badań przemysłowych i/lub prac rozwojowych w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu. Dzięki temu polskie firmy farmaceutyczne otrzymają realne wsparcie w prowadzeniu badań i rozwoju innowacyjnych terapii, co wzmocni ich konkurencyjność oraz bezpieczeństwo lekowe naszego kraju. 

17 lutego podczas konferencji „Rok przełomu dla rozwoju innowacyjnych technologii biomedycznych w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności” zaprezentowany został potencjał środków unijnych dla kompleksowego rozwoju badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu. Eksperci podkreślali też ogromną rolę bezpieczeństwa lekowego, które może zapewnić produkcja API lub leków w Polsce i idące za tym uniezależnienie od rynków azjatyckich.

Plany ABM na 2025 r.Opublikowano plan działalności Agencji Badań Medycznych na 2025 r. – w dokumencie zapowiedziano konkursy na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze, nowe projekty własne i utworzeniu Centrali Medycyny Cyfrowej, a także opisano priorytety ABM. 

Na temat wzmocnienia odporności systemu ochrony zdrowia poprzez wsparcie systemowego i kompleksowego rozwoju badań klinicznych w Polsce mówił Ireneusz Staroń, zastępca prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych. Natomiast prezentację założeń i przebiegu konkursu zreferowała dr n. farm. Karolina Maria Nowak MBA, dyrektor Wydziału Innowacji i Współpracy Międzynarodowej.

Obecni podczas konferencji trzej beneficjencji dofinansowania ABM opowiedzieli o projektach, które będą mogli dzięki wsparciu finansowemu rozwinąć.

Wziewne leki generyczne w terapii POChP i astmy

Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharmy przedstawił projekt polegający na opracowaniu i rozwoju wziewnych złożonych leków generycznych w terapii chorób układu oddechowego POChP i astmy. 

– Opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych przez Polpharmę może przełożyć się na zmniejszenie cen leków, zwiększając dostęp do skutecznych i bezpiecznych terapii. Rozwój produktów, podawanych przy użyciu prostego w budowie inhalatora, zwiększy innowacyjność polskiego sektora farmaceutycznego i konkurencyjność gospodarki oraz wzmocni pozycję konkurencyjną spółki w obszarze leków inhalacyjnych, uniezależniając Polskę od zewnętrznych producentów leków – zaznaczył Sebastian Szymanek.

Wyniki konkursu na rozwój CWBK Agencja Badań Medycznych rozstrzygnęła konkurs nr 2024/ABM/7/KPO na doskonalenie i zwiększenie potencjału istniejących Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK) w ramach Krajowego Planu Odbudowy.

Antytoksyna na jad żmii

Dr n. med. Małgorzata Pajączek, prezes zarządu Wytwórni Surowic i Szczepionek BIOMED Sp. z o.o., opowiedziała o projekcie polegającym na zmianie charakterystki i rozszerzeniu zastosowania produktu leczniczego antytoksyna na jad żmii. Podczas prezentacji wytłumaczyła, że ukąszenia żmii zyzakowatej obecnej w Polsce stanowią realne zagrożenie dla zdrowia i życia. W związku z ociepleniem klimatu może pojawić się też w naszym kraju żmija nosoroga. Tymczasem na naszym rynku brak jest antytoksyny wskazanej do zastosowania po jej ukąszeniu. Wytwórnia Surowic i Szczepionek BIOMED Sp. z o.o. od 60 lat produkuje antytoksynę na jad żmii zyzakowatej. Istnieje duże prawdopodobieństwo, że jady obydwu gatunków żmij sa podobne, więc jest duża szansa, że – jak powiedziała prezes – w wyniku naszych prac, bez względu na to, jaka żmija ukąsi, w Polsce będziemy mieli na to skuteczne lekarstwo.

Onkologiczna terapia celowana

Paweł Przewięźlikowski, prezes zarządu Ryvu Therapeutics, zaprezentował natomiast założenia projektu „Szansa na opracowanie nowej celowanej terapii przeciwnowotworowej”.

Przedsięwzięcie realizowane przez Ryvu Therapeutics ma na celu opracowanie innowacyjnej terapii celowanej, ukierunkowanej na nowe modalności terapeutyczne stosowane w onkologii. – Będziemy opracowywali nowe substancje, które pomogą w leczeniu guzów litych. Są to oryginalne cząsteczki wymyślone w laboratoriach w Krakowie. Opracowanie terapii ma potencjał, by znacząco poprawić wyniki leczenia onkologicznego, zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej i obniżyć koszty leczenia. Dzięki większej skuteczności, selektywności oraz bezpieczeństwu terapia ta może zrewolucjonizować standardy opieki nad pacjentami onkologicznymi, oferując spersonalizowane podejście terapeutyczne dużej grupie pacjentów obecnie pozbawionych skutecznych opcji terapeutycznych – tłumaczył prezes.

Przeczytaj także: „Robimy wszystko, by 1,2 mld zł z KPO nie przepadło”.