Esencją nauki – a zatem i medycyny – są dowody, których jakość różni się w zależności od...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Polska jest jednym z czterech krajów w Europie – obok Niemiec, Belgii i Norwegii – zapewniającym...
Na rdzeniowy zanik mięśni choruje w Polsce ok. 1100 osób. Każdego roku lekarze rozpoznają ok. 50...
W praktyce klinicznej z terapią genową mamy do czynienia od niedawna, jednak w ostatnich latach...
Już ponad pół roku temu weszły w życie przepisy ustawy o Funduszu Medycznym, który może się stać...
O celu powstania Funduszu Medycznego, czyli między innymi o konieczności wypracowania sposobu...
W listopadzie 2020 r. weszły w życie przepisy Ustawy o Funduszu Medycznym, z którego ma być...
Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy – SMA) jest chorobą ciężką, postępującą i rzadką....
Życie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Polsce w ostatnich dwóch latach uległo...
O tym, jak ważne jest w rdzeniowym zaniku mięśni rozpoczęcie terapii w okresie bezobjawowym i o...
