Brodalumab bardziej skuteczny niż ustekinumab w leczeniu łuszczycy
Autor: Marzena Jaskot
Data: 17.11.2014
Źródło: mg
Amgen i AstraZeneca ogłosiły wyniki badania AMAGINE-3 (TM), które wskazują, że brodalumab charakteryzuje się wyższą skutecznością niż ustekinumab w leczeniu łuszczycy.
Amgen i AstraZeneca ogłosiły wyniki badania 3 fazy AMAGINE-3, w którym oceniano skuteczność dwóch dawek brodalumabu w leczeniu pacjentów z łuszczycą o umiarkowanym i dużym nasileniu. Efektywność leku była oceniana w porównaniu do ustekinumabu oraz placebo.
Okazało się, że brodalumab był zdecydowanie bardziej skuteczny niż ustekinumab oraz placebo w 12. tygodniu terapii. W pierwszym przypadku w znacznie większym odsetku pacjentów osiągnięto PASI100 (całkowite ustąpienie zmian skórnych), w drugim natomiast znacznie częściej osiągano PASI75. W badaniu brało udział ponad 1800 pacjentów.
Brodalumab w badaniu był podawany w dwóch dawkach co 2 tygodnie, w formie zastrzyków podskórnych.
Wyniki pokazały, że u osób przyjmujących brodalumab w dawce 210mg, w 36,7% chorych wystąpiło całkowite ustąpienie zmian skórnych. W przypadku dawki 140mg odsetek ten wynosił 27,7%. Dla porównania PASI100 osiągnięto u 18,5% osób przyjmujących ustekinumab (Stelara) oraz jedynie u 0,3% chorych z grupy placebo. Dodatkowo, PASI75 osiągnięto u 85,1% osób z pierwszej grupy i 69,2% z drugiej grupy - podobne efekty wystąpiły przy leczeniu ustekinumabem (69,3%). W grupie placebo było to tylko 6%osób.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (>5%), których doświadczali pacjenci leczeni brodalumabem były przeziębienia, bóle stawów, infekcje górnych dróg oddechowych oraz bóle głowy. Poważne zdarzenia niepożądane wystąpiły u 1,4% osób z pierwszej grupy i 1,6% chorych przyjmujących 140mg brodalumabu. Natomiast w przypadku ustekinumabu było to 0,6% osób a w grupie placebo 1%.
Brodalumab jest obecnie testowanym lekiem, który wiąże się z receptorami interleukiny 17 (IL-17), która ma być w dużej mierze odpowiedzialna za objawy związane z łuszczycą.
Okazało się, że brodalumab był zdecydowanie bardziej skuteczny niż ustekinumab oraz placebo w 12. tygodniu terapii. W pierwszym przypadku w znacznie większym odsetku pacjentów osiągnięto PASI100 (całkowite ustąpienie zmian skórnych), w drugim natomiast znacznie częściej osiągano PASI75. W badaniu brało udział ponad 1800 pacjentów.
Brodalumab w badaniu był podawany w dwóch dawkach co 2 tygodnie, w formie zastrzyków podskórnych.
Wyniki pokazały, że u osób przyjmujących brodalumab w dawce 210mg, w 36,7% chorych wystąpiło całkowite ustąpienie zmian skórnych. W przypadku dawki 140mg odsetek ten wynosił 27,7%. Dla porównania PASI100 osiągnięto u 18,5% osób przyjmujących ustekinumab (Stelara) oraz jedynie u 0,3% chorych z grupy placebo. Dodatkowo, PASI75 osiągnięto u 85,1% osób z pierwszej grupy i 69,2% z drugiej grupy - podobne efekty wystąpiły przy leczeniu ustekinumabem (69,3%). W grupie placebo było to tylko 6%osób.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (>5%), których doświadczali pacjenci leczeni brodalumabem były przeziębienia, bóle stawów, infekcje górnych dróg oddechowych oraz bóle głowy. Poważne zdarzenia niepożądane wystąpiły u 1,4% osób z pierwszej grupy i 1,6% chorych przyjmujących 140mg brodalumabu. Natomiast w przypadku ustekinumabu było to 0,6% osób a w grupie placebo 1%.
Brodalumab jest obecnie testowanym lekiem, który wiąże się z receptorami interleukiny 17 (IL-17), która ma być w dużej mierze odpowiedzialna za objawy związane z łuszczycą.
