![](https://www.termedia.pl/f/pages/15901_55b3a059429c355328766d089caf4c60_blog.jpg)
Skuteczne leczenie lekoopornego raka skóry coraz bliżej
Autor: Andrzej Kordas
Data: 22.01.2015
Źródło: biotechnologia.pl,KG
Wczesne czerniaki są całkowicie wyleczalne u ponad 95 proc. chorych. Gorsze rokowanie jest w przypadku tych późno zdiagnozowanych oraz nowotworów skóry, które nie odpowiadają na standardowe leczenie. Naukowcy nie ustają w wysiłkach, by opracować lek onkologiczny pomocny w terapii nieuleczalnych nowotworów skóry. Tu pojawia się nadzieja związana z lekami, tzw. inhibitorami panRAF.
Obiecująco wypadają badania bazujące na mechanizmie nowotworzenia w komórkach skóry, na podstawie których opracowano inhibitory panRAF. CCT196969 oraz CCT241161, to ich tymczasowe nazwy.
Jak donosi portal biotechnologia.pl ich podanie powoduje zatrzymanie zmienionej kinazy, przerywając w ten sposób szlak sygnałów do podziału i wzrostu komórki nowotworowej. Komórka, która nie dostaje sygnału do wzrostu i podziału często umiera.
Nowe leki zastosowano u pacjentów, którzy nie odpowiadają na leczenie standardowe – dzieje się tak w 20 proc. przypadków.
„We wstępnych badaniach ustalono, że wystarczyłaby dawka 20 mg/kg dziennie, aby utrzymać skuteczność preparatu przy zachowanym bezpieczeństwie stosowania. Na razie substancje są testowane na hodowlach komórkowych czerniaka i na modelu zwierzęcym (guzy lekooporne)” – informuje portal.
Koordynator grupy badaczy, prof. chemii biologicznej Instytutu Walki z Rakiem w Londynie Caroline Springer mówi, że nowe inhibitory są pierwszymi w swojej klasie, które atakują raka nie zważając na lekooporność.
Jak donosi portal biotechnologia.pl ich podanie powoduje zatrzymanie zmienionej kinazy, przerywając w ten sposób szlak sygnałów do podziału i wzrostu komórki nowotworowej. Komórka, która nie dostaje sygnału do wzrostu i podziału często umiera.
Nowe leki zastosowano u pacjentów, którzy nie odpowiadają na leczenie standardowe – dzieje się tak w 20 proc. przypadków.
„We wstępnych badaniach ustalono, że wystarczyłaby dawka 20 mg/kg dziennie, aby utrzymać skuteczność preparatu przy zachowanym bezpieczeństwie stosowania. Na razie substancje są testowane na hodowlach komórkowych czerniaka i na modelu zwierzęcym (guzy lekooporne)” – informuje portal.
Koordynator grupy badaczy, prof. chemii biologicznej Instytutu Walki z Rakiem w Londynie Caroline Springer mówi, że nowe inhibitory są pierwszymi w swojej klasie, które atakują raka nie zważając na lekooporność.