Zróżnicowana ekspresja desmogleiny 2 i 3 na poziomie białka i mRNA w raku podstawnokomórkowym
Autor: Andrzej Kordas
Data: 10.02.2014
Źródło: Justyna Gornowicz-Porowska, Marian Dmochowski, Paweł Pietkiewicz, Monika Bowszyc-Dmochowska Pracownia Autoimmunizacyjnych Dermatoz Pęcherzowych, Pracownia Histopatologii i Immunopatologii Skóry, Katedra i Klinika Dermatologii, UM w Poznaniu
Rak podstawnokomórkowy (BCC) zapewne jest najczęstszym ludzkim nowotworem złośliwym w populacjach pochodzenia europejskiego, jednakże molekularne mechanizmy odpowiedzialne za jego patogenezę nie zostały dotychczas precyzyjnie wyjaśnione.
Ryc.1
A. Ekspresja DSG2 na poziomie białka w ognisku BCC (IHC); B. Ekspresja DSG2 na poziomie białka w zdrowym naskórku (IHC); C. Ekspresja DSG2 na poziomie mRNA w ognisku BCC (FISH; 5-TAMRA); D. Ekspresja DSG2 na poziomie mRNA w zdrowym naskórku (FISH; 5-TAMRA)
Rak podstawnokomórkowy (BCC) zapewne jest najczęstszym ludzkim nowotworem złośliwym w populacjach pochodzenia europejskiego, jednakże molekularne mechanizmy odpowiedzialne za jego patogenezę nie zostały dotychczas precyzyjnie wyjaśnione. Wiadomo, że jest to złożona i heterogenna jednostka chorobowa, obejmująca kilka klinicznych/histopatologicznych podtypów (zwłaszcza superficial sBCC i nodular nBCC). Sugeruje się możliwe zaangażowanie kadheryn desmosomalnych, szczególnie desmoglein (DSG) w proces kancerogenezy w BCC. Najświeższe badania (1) analizujące ekspresję na poziomie białka (DSG2/DSG3) metodą immunohistochemiczną i na poziomie mRNA (DSG2/DSG3) fluorescencyjną hybrydyzacją in situ, wskazują na utratę korelacji DSG2/DSG3 w nBCC i sBCC oraz na istotną korelację DSG2/DSG3 w BCC, lecz nie w nBCC i sBCC. Ponadto ujawniają nadekspresję DSG2 i obniżoną ekspresję DSG3 w ogniskach BCC i nBCC, lecz nie w sBCC oraz zwiększoną ekspresję DSG2 w BCC.
Przedstawione badania sugerują większe znaczenie zmian proteomicznych niż genomicznych w rozwoju i różnicowaniu BCC. Ponadto udowodniona odmienna ekspresja DSG2/DSG3 w nBCC i sBCC może wspierać hipotezę, iż są to osobne schorzenia.
Ryc.2
A. Ekspresja DSG3 na poziomie białka w ognisku BCC (IHC); B. Ekspresja DSG3 na poziomie białka w zdrowym naskórku (IHC); C. Ekspresja DSG3 na poziomie mRNA w ognisku BCC (FISH; 6-FAM); D. Ekspresja DSG3 na poziomie mRNA w zdrowym naskórku (FISH; 6-FAM)
1. Pietkiewicz P, Gornowicz-Porowska J, Bowszyc-Dmochowska M, Dmochowski M. Discordant expression of desmoglein 2 and 3 at mRNA and protein levels in nodular and superficial basal cell carcinoma revealed by immunohistochemistry and fluorescent in situ hybridization. Clin Exp Dermatol. 2014 (zaakceptowano 10grudnia 2013).
Legenda do rycin (Dmochowski M., Gornowicz-Porowska J., Pietkiewicz P., Seraszek-Jaros A., Kaczmarek E., Bowszyc-Dmochowska M. An attempt to assess the expression of desmogleins 2 and 3 with fluorescent in situ hybridization and immunohistochemistry in basal cell carcinomas. International Investigative Dermatology 2013 meeting, 8th - 11th May 2013, Edinburgh, Scotland):
A. Ekspresja DSG2 na poziomie białka w ognisku BCC (IHC); B. Ekspresja DSG2 na poziomie białka w zdrowym naskórku (IHC); C. Ekspresja DSG2 na poziomie mRNA w ognisku BCC (FISH; 5-TAMRA); D. Ekspresja DSG2 na poziomie mRNA w zdrowym naskórku (FISH; 5-TAMRA)
Rak podstawnokomórkowy (BCC) zapewne jest najczęstszym ludzkim nowotworem złośliwym w populacjach pochodzenia europejskiego, jednakże molekularne mechanizmy odpowiedzialne za jego patogenezę nie zostały dotychczas precyzyjnie wyjaśnione. Wiadomo, że jest to złożona i heterogenna jednostka chorobowa, obejmująca kilka klinicznych/histopatologicznych podtypów (zwłaszcza superficial sBCC i nodular nBCC). Sugeruje się możliwe zaangażowanie kadheryn desmosomalnych, szczególnie desmoglein (DSG) w proces kancerogenezy w BCC. Najświeższe badania (1) analizujące ekspresję na poziomie białka (DSG2/DSG3) metodą immunohistochemiczną i na poziomie mRNA (DSG2/DSG3) fluorescencyjną hybrydyzacją in situ, wskazują na utratę korelacji DSG2/DSG3 w nBCC i sBCC oraz na istotną korelację DSG2/DSG3 w BCC, lecz nie w nBCC i sBCC. Ponadto ujawniają nadekspresję DSG2 i obniżoną ekspresję DSG3 w ogniskach BCC i nBCC, lecz nie w sBCC oraz zwiększoną ekspresję DSG2 w BCC.
Przedstawione badania sugerują większe znaczenie zmian proteomicznych niż genomicznych w rozwoju i różnicowaniu BCC. Ponadto udowodniona odmienna ekspresja DSG2/DSG3 w nBCC i sBCC może wspierać hipotezę, iż są to osobne schorzenia.
Ryc.2
A. Ekspresja DSG3 na poziomie białka w ognisku BCC (IHC); B. Ekspresja DSG3 na poziomie białka w zdrowym naskórku (IHC); C. Ekspresja DSG3 na poziomie mRNA w ognisku BCC (FISH; 6-FAM); D. Ekspresja DSG3 na poziomie mRNA w zdrowym naskórku (FISH; 6-FAM)
1. Pietkiewicz P, Gornowicz-Porowska J, Bowszyc-Dmochowska M, Dmochowski M. Discordant expression of desmoglein 2 and 3 at mRNA and protein levels in nodular and superficial basal cell carcinoma revealed by immunohistochemistry and fluorescent in situ hybridization. Clin Exp Dermatol. 2014 (zaakceptowano 10grudnia 2013).
Legenda do rycin (Dmochowski M., Gornowicz-Porowska J., Pietkiewicz P., Seraszek-Jaros A., Kaczmarek E., Bowszyc-Dmochowska M. An attempt to assess the expression of desmogleins 2 and 3 with fluorescent in situ hybridization and immunohistochemistry in basal cell carcinomas. International Investigative Dermatology 2013 meeting, 8th - 11th May 2013, Edinburgh, Scotland):
