Budezonid efektywny w WZJG przy oporności na mesalazynę
Autor: Marta Koblańska
Data: 28.03.2017
Źródło: RTR/Medscape/MK
Budezonid przyczynia się do wywołania remisji u chorych na wrzodziejące zapalenie jelita grubego WZJG z umiarkowaną do silnej opornością na mesalazynę.
Badacze zostali zaskoczeni wynikami leczenia pokazywanymi przez endoskopię oraz histologię, które wskazały na zupełnie przyzwoitą i obiektywną poprawę przebiegu choroby. To rokuje dobrze dla pacjentów, którzy odpowiedzieli na tą terapię, tym bardziej, ze jak wiadomo, wyniki endoskopii oraz histologii korelują z lepszym krótko i długoterminowym rezultatem.
Budezonid jest kortykosteroidem drugiej generacji a tabletki wielomacierzowe o przedłużonym uwalnianiu zostały opracowane w celu ominięcia żołądka i uwolnieniu aktywnego leku w całej długości jelita grubego.
Badacze ocenili wielomacierzowy budazonid – 9 mg podawanych raz dziennie przez 8 tygodni pod kątem indukcji remisji umiarkowanego do silnego WZJG nie adekwatnie kontrolowanego przez terapię doustną mesalazyną.
Spośród 510 losowych chorych, 230 podano lek a 228 placebo i tylu ( odpowiednio 85 procent i 93 procent) zakończyło badanie wskazanej do zmodyfikowanej terapii z intencją wyleczenia populacji. Znacząco więcej chorych leczonych budezonidem osiągnęło kliniczną i endoskopową remisję w porównaniu z placebo po 8 tygodniach ( 13 procent verus 7,5 procent). Podobny odsetek chorych leczonych budezonidem (24,3 procent) i placebo ( 22,8 procent) uzyskało remisję kliniczną, ale znacząco więcej chorych leczonych budezonidem ( 20 procent) uzyskało remisję endoskopową ( placebo – 12,3 procent).
Potencjalne działania niepożądane związane z glikokortykosteroidem były bardziej powszechne z budezonidem ( 9 procent) w porównaniu z placebo ( 5,9 procent).
Budezonid jest kortykosteroidem drugiej generacji a tabletki wielomacierzowe o przedłużonym uwalnianiu zostały opracowane w celu ominięcia żołądka i uwolnieniu aktywnego leku w całej długości jelita grubego.
Badacze ocenili wielomacierzowy budazonid – 9 mg podawanych raz dziennie przez 8 tygodni pod kątem indukcji remisji umiarkowanego do silnego WZJG nie adekwatnie kontrolowanego przez terapię doustną mesalazyną.
Spośród 510 losowych chorych, 230 podano lek a 228 placebo i tylu ( odpowiednio 85 procent i 93 procent) zakończyło badanie wskazanej do zmodyfikowanej terapii z intencją wyleczenia populacji. Znacząco więcej chorych leczonych budezonidem osiągnęło kliniczną i endoskopową remisję w porównaniu z placebo po 8 tygodniach ( 13 procent verus 7,5 procent). Podobny odsetek chorych leczonych budezonidem (24,3 procent) i placebo ( 22,8 procent) uzyskało remisję kliniczną, ale znacząco więcej chorych leczonych budezonidem ( 20 procent) uzyskało remisję endoskopową ( placebo – 12,3 procent).
Potencjalne działania niepożądane związane z glikokortykosteroidem były bardziej powszechne z budezonidem ( 9 procent) w porównaniu z placebo ( 5,9 procent).