123RF
Fluwoksamina we wczesnym leczeniu COVID-19
| Tagi: | koronawirus, Brazylia, RCT, SARS-CoV-2 |
Wyniki randomizowanego badania klinicznego o akronimie TOGETHER wskazują, że zastosowanie fluwoksaminy u pacjentów z czynnikami ryzyka ciężkiego COVID-19 zmniejszyło ryzyko hospitalizacji z powodu tej choroby.
W poprzednich badaniach fluwoksamina wykazywała potencjalny efekt w leczeniu COVID-19. W brazylijskim randomizowanym badaniu klinicznym o akronimie TOGETHER wykorzystano ten lek w ambulatoryjnym leczeniu koronawirusa.
Badanie przeprowadzono w 11 ośrodkach w Brazylii. Zakwalifikowano do niego pacjentów co najmniej z jednym czynnikiem ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19. Pacjenci w równych proporcjach zostali zrandomizowani do fluwoksaminy w dawce 100 mg dwa razy dziennie przez 10 dni lub do placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których doszło do hospitalizacji z powodu COVID-19 w ciągu 28 dni od randomizacji.
W sumie 741 pacjentów zostało zrandomizowanych do fluwoksaminy i 756 do placebo. Średnia wieku wyniosła 50 lat. W przypadku fluwoksaminy do hospitalizacji z powodu COVID-19 doszło u 11 proc. pacjentów, podczas gdy w grupie placebo u 16 proc. (RR = 0,68). Ponadto odnotowano 17 przypadków śmierci w grupie leczonej fluwoksaminą i 25 w grupie leczonej placebo, jednak różnica nie była istotna statystycznie (OR = 0,68; 95 proc. CI: 0,36–1,27).
Zastosowanie fluwoksaminy u pacjentów z czynnikami ryzyka ciężkiego COVID-19 zmniejszyło ryzyko hospitalizacji z powodu tej choroby.
Opracowanie: lek. Mikołaj Kamiński
CI – Confidence Interval (przedział ufności), OR – Odds Ratio (iloraz szans), RR – Relative Risk (ryzyko względne)
Badanie przeprowadzono w 11 ośrodkach w Brazylii. Zakwalifikowano do niego pacjentów co najmniej z jednym czynnikiem ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19. Pacjenci w równych proporcjach zostali zrandomizowani do fluwoksaminy w dawce 100 mg dwa razy dziennie przez 10 dni lub do placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których doszło do hospitalizacji z powodu COVID-19 w ciągu 28 dni od randomizacji.
W sumie 741 pacjentów zostało zrandomizowanych do fluwoksaminy i 756 do placebo. Średnia wieku wyniosła 50 lat. W przypadku fluwoksaminy do hospitalizacji z powodu COVID-19 doszło u 11 proc. pacjentów, podczas gdy w grupie placebo u 16 proc. (RR = 0,68). Ponadto odnotowano 17 przypadków śmierci w grupie leczonej fluwoksaminą i 25 w grupie leczonej placebo, jednak różnica nie była istotna statystycznie (OR = 0,68; 95 proc. CI: 0,36–1,27).
Zastosowanie fluwoksaminy u pacjentów z czynnikami ryzyka ciężkiego COVID-19 zmniejszyło ryzyko hospitalizacji z powodu tej choroby.
Opracowanie: lek. Mikołaj Kamiński
CI – Confidence Interval (przedział ufności), OR – Odds Ratio (iloraz szans), RR – Relative Risk (ryzyko względne)
