Profilaktyka preekspozycyjna w walce z koronawirusem
Data: 08.02.2022
Działy:
Aktualności w Koronawirus
Aktualności
| Tagi: | Tomasz Dzieciątkowski, koronawirus |
Walka z pandemią to dziś priorytet. Nic więc dziwnego, że powstają nowe leki, które mają chronić przez wirusem SARS-CoV-2 lub pomagać w jak najszybszym pokonaniu choroby, gdy już dojdzie do zakażenia. Podczas konferencji „Priorytety w ochronie zdrowia 2022” odbył się panel zakaźników, gdzie omawiano najnowsze możliwości walki z COVID-19. Jednym z tematów podejmowanych przez ekspertów była profilaktyka preekspozycyjna, czyli podawanie gotowych przeciwciał, które zwalczają koronawirusa.
Najważniejsza w walce z koronawirusem wydaje się być profilaktyka, a więc podawanie szczepionki, która powoduje, że organizm wytwarza przeciwciała gotowe do walki z patogenem. Jest jednak grupa osób, których organizm, pomimo przyjęcia szczepionki, nie będzie w stanie wytworzyć przeciwciał, a więc nie będzie zdolny do walki z zakażeniem. To właśnie dla takich osób nadzieją są gotowe przeciwciała monoklonalne, które dają odporność.
– Przeciwciała monoklonalne zostały wyizolowane z osocza ozdrowieńców. Lek to dwie ampułki podawane jednoczasowo, domięśniowo, które powinny być podawane osobom z zaburzeniami odporności, osobom, które nie wytworzyły przeciwciał własnych w wyniku szczepienia. Lek będzie dawał tym osobom odporność, a nie indukował jej wytworzenie. To wygląda bardzo obiecująco, ale wiadomo, że przeciwciała nie będą dostępne dla każdego – powiedział dr Tomasz Dzieciątkowski z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Osoby, które mogą skorzystać z zabezpieczenia w postaci przeciwciał to przede wszystkim osoby po transplantacjach, pacjenci onkologiczni – w trakcie chemio- i radioterapii, pacjenci z nowotworami krwi i pacjenci dializowani. Wiadome jest, że pacjenci z tych grup bardzo słabo odpowiadają na szczepienia przeciwko COVID-19 lub nie odpowiadają w ogóle. Ich organizm nie jest w stanie wytworzyć przeciwciał, a podanie gotowych przeciwciał dałoby im zabezpieczenie przed koronawirusem.
Jak powiedział dr Dzieciątkowski przeciwciała monoklonalne działają na wariant omikron koronawirusa, co potwierdzają badania kliniczne.
– Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA – Food and Drug Administration) już zarejestrowała przeciwciała monoklonalne w USA, w Wielkiej Brytanii lek również jest dostępny, a w Unii Europejskiej jeszcze czekamy na rejestrację. Lek powinniśmy mieć dostępny w ciągu najbliższych kilku tygodni – dodał dr Dzieciątkowski.
Eksperci zauważyli jednak, że przykład molnupirawiru pokazuje, że istnieją w Polsce rozwiązania umożliwiające udostępnienie pacjentom leku przed jego rejestracją. Jeśli chodzi o przeciwciała monoklonalne z takich rozwiązań skorzystały już takie kraje Unii Europejskiej jak: Francja, Hiszpania, Austria, Niemcy.
Poniżej nagranie z panelu.
Relacje z paneli wraz z opiniami ekspertów zamieścimy w najbliższym numerze „Kuriera Medycznego” i na portalu Termedia.
– Przeciwciała monoklonalne zostały wyizolowane z osocza ozdrowieńców. Lek to dwie ampułki podawane jednoczasowo, domięśniowo, które powinny być podawane osobom z zaburzeniami odporności, osobom, które nie wytworzyły przeciwciał własnych w wyniku szczepienia. Lek będzie dawał tym osobom odporność, a nie indukował jej wytworzenie. To wygląda bardzo obiecująco, ale wiadomo, że przeciwciała nie będą dostępne dla każdego – powiedział dr Tomasz Dzieciątkowski z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Osoby, które mogą skorzystać z zabezpieczenia w postaci przeciwciał to przede wszystkim osoby po transplantacjach, pacjenci onkologiczni – w trakcie chemio- i radioterapii, pacjenci z nowotworami krwi i pacjenci dializowani. Wiadome jest, że pacjenci z tych grup bardzo słabo odpowiadają na szczepienia przeciwko COVID-19 lub nie odpowiadają w ogóle. Ich organizm nie jest w stanie wytworzyć przeciwciał, a podanie gotowych przeciwciał dałoby im zabezpieczenie przed koronawirusem.
Jak powiedział dr Dzieciątkowski przeciwciała monoklonalne działają na wariant omikron koronawirusa, co potwierdzają badania kliniczne.
– Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA – Food and Drug Administration) już zarejestrowała przeciwciała monoklonalne w USA, w Wielkiej Brytanii lek również jest dostępny, a w Unii Europejskiej jeszcze czekamy na rejestrację. Lek powinniśmy mieć dostępny w ciągu najbliższych kilku tygodni – dodał dr Dzieciątkowski.
Eksperci zauważyli jednak, że przykład molnupirawiru pokazuje, że istnieją w Polsce rozwiązania umożliwiające udostępnienie pacjentom leku przed jego rejestracją. Jeśli chodzi o przeciwciała monoklonalne z takich rozwiązań skorzystały już takie kraje Unii Europejskiej jak: Francja, Hiszpania, Austria, Niemcy.
Poniżej nagranie z panelu.
Relacje z paneli wraz z opiniami ekspertów zamieścimy w najbliższym numerze „Kuriera Medycznego” i na portalu Termedia.
