Co z Darzaleksem?
Autor: Krystian Lurka
Data: 09.05.2019
Wiceminister Maciej Miłkowski pod koniec kwietnia wypowiedział się w sprawie refundacji terapii dla chorych ze szpiczakiem plazmocytowym i białaczką. - Na majowej liście refundacyjnej nie znajdą się nowe leki hematoonkologiczne. Z producentami trzech leków nie udało się porozumieć, ale jest szansa, że lek przeznaczony dla największej grupy pacjentów będzie refundowany od lipca – powiedział Miłkowski podczas konferencji "Patient Empowerment". Chodzi o Darzalex. Co się dzieje w sprawie jego refundacji? Spytaliśmy producenta.
- Cieszą nas zapowiedzi Ministerstwa Zdrowia dotyczące refundacji daratumumabu od lipca 2019 roku, ale do tej pory nikt z przedstawicieli resortu nie potwierdził oficjalnie tej decyzji - przyznała Agnieszka Krzyżanowska, dyrektor do spraw refundacji, farmakoekonomiki i relacji zewnętrznych Janssen Polska, w rozmowie z "Menedżerem Zdrowia".
- Dokładamy należytej staranności, aby leczenie daratumumabem było dostępne dla polskich pacjentów możliwie jak najszybciej, zdając sobie sprawę, że terapia ta jest oczekiwana zarówno przez pacjentów, jak i klinicystów. Warto przy tej okazji zauważyć, że ze względu na skuteczność i profil bezpieczeństwa lek został zarejestrowany przez europejską agencję EMA w trybie przyspieszonym, natomiast amerykańska agencja FDA określiła daratumumab jako terapię przełomową - powiedziała Krzyżanowska i przyznała, że w toku negocjacji firma dostosowała w pełni ofertę do oczekiwań Ministerstwa Zdrowia. - To zostało potwierdzone przez pana ministra w wypowiedziach medialnych - dodała.
- Ponadto od początku negocjacji firma proponuje zastosowanie mechanizmu opartego na skuteczności terapii, w ramach którego płatnik publiczny pokrywałby jedynie koszty leczenia pacjentów, u których lek jest skuteczny. Koszty leku u pacjentów, u których lek nie był skuteczny pokrywane byłyby przez Janssen, co wpisuje się w model Value Based Healthcare - stwierdziła Krzyżanowska.
Przeczytaj także: "Miłkowski: Na majowej liście refundacyjnej nie znajdą się nowe leki hematoonkologiczne" i "Prof. Artur Jurczyszyn: Daratumumab w większości krajów unijnych jest refundowany, w Polsce nie".
- Dokładamy należytej staranności, aby leczenie daratumumabem było dostępne dla polskich pacjentów możliwie jak najszybciej, zdając sobie sprawę, że terapia ta jest oczekiwana zarówno przez pacjentów, jak i klinicystów. Warto przy tej okazji zauważyć, że ze względu na skuteczność i profil bezpieczeństwa lek został zarejestrowany przez europejską agencję EMA w trybie przyspieszonym, natomiast amerykańska agencja FDA określiła daratumumab jako terapię przełomową - powiedziała Krzyżanowska i przyznała, że w toku negocjacji firma dostosowała w pełni ofertę do oczekiwań Ministerstwa Zdrowia. - To zostało potwierdzone przez pana ministra w wypowiedziach medialnych - dodała.
- Ponadto od początku negocjacji firma proponuje zastosowanie mechanizmu opartego na skuteczności terapii, w ramach którego płatnik publiczny pokrywałby jedynie koszty leczenia pacjentów, u których lek jest skuteczny. Koszty leku u pacjentów, u których lek nie był skuteczny pokrywane byłyby przez Janssen, co wpisuje się w model Value Based Healthcare - stwierdziła Krzyżanowska.
Przeczytaj także: "Miłkowski: Na majowej liście refundacyjnej nie znajdą się nowe leki hematoonkologiczne" i "Prof. Artur Jurczyszyn: Daratumumab w większości krajów unijnych jest refundowany, w Polsce nie".
