FDA zatwierdziła kapecytabinę w leczeniu nowotworów jelita grubego i piersi
Redaktor: Jacek Szczęsny
Data: 19.09.2013
Źródło: FDA, JS
Działy:
Poinformowano nas
Aktualności
Food and Drug Administration zatwierdziła Xeloda (kapecytabina), do chemioterapii w leczeniu raka okrężnicy lub odbytnicy (rak jelita grubego), oraz w przypadku raka piersi z przerzutami.
Teva Pharmaceuticals USA (producent leku) uzyskała zgodę FDA na dystrybucję leku w dawkach 150 i 500 miligramów.
Substancją czynną Xeloda jest kapecytabina. Jest to związek organiczny, pochodna fluoropirymidyny, będący prekursorem fluorouracylu. Kapecytabina metabolizowana jest do fluorouracylu, znanego chemioterapeutyku. W przemianach metabolicznych uczestniczą enzymy (szczególnie fosforylaza tymidynowa), których aktywność jest zwiększona w komórkach nowotworowych. Zapewnia to uzyskanie większego stężenia chemioterapeutyku w komórkach nowotworowych w porównaniu do komórek nienowotworowych. Fluorouracyl, pod względem chemicznym jest pochodną uracylu (pirymidyny niezbędnej do syntezy kwasu nukleinowego) i zastępuje biologicznie czynny metabolit w reakcjach biochemicznych. Ze względu na taki sposób działania preparat należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych antymetabolitami (jest antymetabolitem pirymidyny). Fluorouracyl przekształcany jest w komórce do aktywnych metabolitów, które zaburzają syntezę i stabilność kwasów nukleinowych DNA i RNA. Zahamowaniu ulegają podziały komórkowe i następuje apoptotyczna śmierć komórek co ogranicza wzrost i rozwój nowotworu. Skutki działania preparatu są największe w komórkach szybko dzielących się. Preparat jest chemioterapeutykiem doustnym stosowanym w leczeniu różnego typu nowotworów, szczególnie w leczeniu raka jelita grubego.
Według National Cancer Institute, szacuje się, że w USA ze zdiagnozowanych w tym roku 1,6 przypadków raka 580 tys. zakończy się śmiercią. Szacuje się, że z wymienionej liczby 142,8 tys. będą to przypadki raka jelita grubego i odbytnicy, z których 50,8 tys. zakończy się śmiercią. Rak piersi zostanie zdiagnozowany u ok. 232,4 tys. kobiet, z których 39,6 tys. zakończy się zgonem.
Substancją czynną Xeloda jest kapecytabina. Jest to związek organiczny, pochodna fluoropirymidyny, będący prekursorem fluorouracylu. Kapecytabina metabolizowana jest do fluorouracylu, znanego chemioterapeutyku. W przemianach metabolicznych uczestniczą enzymy (szczególnie fosforylaza tymidynowa), których aktywność jest zwiększona w komórkach nowotworowych. Zapewnia to uzyskanie większego stężenia chemioterapeutyku w komórkach nowotworowych w porównaniu do komórek nienowotworowych. Fluorouracyl, pod względem chemicznym jest pochodną uracylu (pirymidyny niezbędnej do syntezy kwasu nukleinowego) i zastępuje biologicznie czynny metabolit w reakcjach biochemicznych. Ze względu na taki sposób działania preparat należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych antymetabolitami (jest antymetabolitem pirymidyny). Fluorouracyl przekształcany jest w komórce do aktywnych metabolitów, które zaburzają syntezę i stabilność kwasów nukleinowych DNA i RNA. Zahamowaniu ulegają podziały komórkowe i następuje apoptotyczna śmierć komórek co ogranicza wzrost i rozwój nowotworu. Skutki działania preparatu są największe w komórkach szybko dzielących się. Preparat jest chemioterapeutykiem doustnym stosowanym w leczeniu różnego typu nowotworów, szczególnie w leczeniu raka jelita grubego.
Według National Cancer Institute, szacuje się, że w USA ze zdiagnozowanych w tym roku 1,6 przypadków raka 580 tys. zakończy się śmiercią. Szacuje się, że z wymienionej liczby 142,8 tys. będą to przypadki raka jelita grubego i odbytnicy, z których 50,8 tys. zakończy się śmiercią. Rak piersi zostanie zdiagnozowany u ok. 232,4 tys. kobiet, z których 39,6 tys. zakończy się zgonem.
