Strach o refundację odżywek stosowanych w diecie na choroby rzadkie

Nowy sposób refundacji preparatów dla dzieci cierpiących na choroby rzadkie, budzi niepokój rodziców. Jak twierdzą, będą musieli dokładać nawet kilka tysięcy złotych.

Najwięcej obawmają rodzice dzieci chorujących na fenyloketonurię - rzadką chorobę polegającą na gromadzeniu sięworganizmie i toksycznym wpływie aminokwasu - fenyloalaniny. Prawidłowe funkcjonowanie osób borykających się z tą przypadłością możliwe jest tylko dzięki właściwej diecie połączonej ze specjalnymi preparatami. Obecnie refundowane są wszystkie z nich - pisze gazeta.

Ale warunki dopłat państwa do tych odżywekmają się zmienić. Zgodnie z założeniami ustawy, wprowadzona zostanie tak zwana grupa limitowa. w praktyce oznacza to, że preparatydla osób cierpiących na choroby rzadkie będą refundowane tylko do wysokości ceny najtańszej odżywki. - To krok w tył - komentuje Ewa Sterczewska, prezes łódzkiego Stowarzyszenia Chorych na Fenyloketonurię i Zaburzenia Pokrewne.

Opr. BL