123RF
NIL postuluje, żeby onkolodzy nie musieli wprowadzać danych do nieistniejącego systemu
Autor: Monika Stelmach
Data: 24.04.2023
Źródło: NIL
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | NIL, Krajowy Rejestr Nowotworów |
– Niestety platforma Krajowego Rejestru Nowotworów wciąż nie istnieje i dopóki nie zostanie stworzona, obciążenie lekarzy (głównie onkologów) wprowadzaniem do rejestru ogromu nowych danych wydaje się wyzwaniem ponad możliwości systemu i ludzi – zwraca uwagę prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej przyjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Nowotworów.
Jak wskazuje NIL, niewątpliwie podstawowe założenia projektu rozporządzenia, polegające na poprawie efektywności obserwacji procesów rozpoznawania i leczenia chorób nowotworowych, są słuszne. Przedstawiony projekt zakłada stworzenie wspólnej platformy zbierania danych dotyczących nowotworów. Niestety platforma ta ciągle nie istnieje i dopóki nie zostanie stworzona, obciążenie lekarzy (głównie onkologów) wprowadzaniem do KRN ogromu nowych danych przewidzianych w zmienianym § 5 rozporządzenia wydaje się wyzwaniem ponad możliwości systemu i ludzi, szczególnie że projektowane rozporządzenie wprowadza kilka różnych terminów na przekazywanie danych do KRN.
– Należy zatem zaproponować, aby wprowadzenie zmian objętych projektem rozporządzenia zostało uzależnione od wcześniejszego uruchomienia elektronicznej platformy zbierania tych danych. Na obecnym etapie wprowadzenie tych wymagań grozi zapaścią systemu opieki w onkologii – postulują członkowie prezydium NIL.
Projekt rozporządzenia przewiduje integrację szpitalnych systemów informatycznych z systemem teleinformatycznym wytworzonym w projekcie e-KRN+, w ramach którego integracją objęte będą 4 systemy (3 oddziały Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego oraz Instytut Hematologii i Transfuzjologii). Pozostaje kwestia pozostałych oddziałów onkologicznych oraz ich dostępu i ewentualnej integracji ich systemów informatycznych z systemem rejestru.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej wniosło także o rozważenie stworzenia osobnego rejestru nowotworów u dzieci, o co od lat postuluje środowisko onkologów dziecięcych, którzy z Krajowego Rejestru Nowotworów nie korzystają, choć muszą tam wprowadzać wszystkich pacjentów.
Dokument dostępny na stronie Komitetu Rady Ministrów do spraw Cyfryzacji: „Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Nowotworów”.
Jak wskazuje NIL, niewątpliwie podstawowe założenia projektu rozporządzenia, polegające na poprawie efektywności obserwacji procesów rozpoznawania i leczenia chorób nowotworowych, są słuszne. Przedstawiony projekt zakłada stworzenie wspólnej platformy zbierania danych dotyczących nowotworów. Niestety platforma ta ciągle nie istnieje i dopóki nie zostanie stworzona, obciążenie lekarzy (głównie onkologów) wprowadzaniem do KRN ogromu nowych danych przewidzianych w zmienianym § 5 rozporządzenia wydaje się wyzwaniem ponad możliwości systemu i ludzi, szczególnie że projektowane rozporządzenie wprowadza kilka różnych terminów na przekazywanie danych do KRN.
– Należy zatem zaproponować, aby wprowadzenie zmian objętych projektem rozporządzenia zostało uzależnione od wcześniejszego uruchomienia elektronicznej platformy zbierania tych danych. Na obecnym etapie wprowadzenie tych wymagań grozi zapaścią systemu opieki w onkologii – postulują członkowie prezydium NIL.
Projekt rozporządzenia przewiduje integrację szpitalnych systemów informatycznych z systemem teleinformatycznym wytworzonym w projekcie e-KRN+, w ramach którego integracją objęte będą 4 systemy (3 oddziały Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego oraz Instytut Hematologii i Transfuzjologii). Pozostaje kwestia pozostałych oddziałów onkologicznych oraz ich dostępu i ewentualnej integracji ich systemów informatycznych z systemem rejestru.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej wniosło także o rozważenie stworzenia osobnego rejestru nowotworów u dzieci, o co od lat postuluje środowisko onkologów dziecięcych, którzy z Krajowego Rejestru Nowotworów nie korzystają, choć muszą tam wprowadzać wszystkich pacjentów.
Dokument dostępny na stronie Komitetu Rady Ministrów do spraw Cyfryzacji: „Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Nowotworów”.
