Ipilimumab w połączeniu z immunomodulatorami wydłuża przeżycie pacjentów z czerniakiem
Autor: Katarzyna Bakalarska
Data: 12.11.2014
Źródło: Ipilimumab Plus Sargramostim vs Ipilimumab Alone for Treatment of Metastatic Melanoma A Randomized Clinical Trial F. Stephen Hodi, et al. JAMA. 2014;312(17):1744-1753. doi:10.1001/jama.2014.13943.
Pacjenci, którzy byli leczeni ipilimumabem przeżywali nawet 50% dłużej, jeżeli do terapii był dołączony lek immunostymulujący.
Pacjenci z przerzutowym czerniakiem, którzy byli leczeni ipilimumabem przeżywali 50% dłużej, jeżeli do leczenia był dołączony preparat immunostymulujący. To główne przesłanie pracy, która została opublikowana w Journal of the American Medical Association. W grupie pacjentów leczonych samym ipilimumabem średnie przeżycie wynosiło 12,7 miesiąca, podczas gdy wśród osób z dołączonym immunostymulantem (sargramostim) wynosiło ono 17,5 miesiąca. Odsetek przeżyć rocznych w pierwszej grupie wynosił zaś 52,9%. U osób otrzymujących oba preparaty, było to 68,9%. Z drugiej jednak strony, mediana czasu przeżycia wolnego od progresji była podobna w obu grupach i wynosiła ok. 3,1 miesiąca.
Ipilimumab jest przeciwciałem monoklonalnym przeciwko receptorom CTLA-4, które mają być odpowiedzialne za hamowanie układu odpornościowego. Blokując receptory CTLA-4 ipilimumab pozwala na atakowanie komórek nowotworowych przez limfocyty T. Obecnie trwają prace nad wykorzystaniem tego leku m.in. w raku płuca.
Wykorzystany preparat immunostymulujący (sargramostim) jest natomiast formą GM-CSF.
Badanie II fazy było randomizowaną próbą kliniczną, w której uczestniczyło 245 pacjentów z przerzutowym czerniakiem w III i IV stadium choroby. Losy pacjentów były monitorowane średnio przez ok. 13.3 miesiąca. Co ważne, w grupie pacjentów otrzymujących łączoną terapię, obserwowano nie tylko dłuższe o 5 miesięcy przeżycie, ale także mniejszą toksyczność leczenia. Naukowcy nie są jednak jeszcze w stanie w pełni wyjaśnić, dlaczego tak się dzieje.
Ipilimumab jest przeciwciałem monoklonalnym przeciwko receptorom CTLA-4, które mają być odpowiedzialne za hamowanie układu odpornościowego. Blokując receptory CTLA-4 ipilimumab pozwala na atakowanie komórek nowotworowych przez limfocyty T. Obecnie trwają prace nad wykorzystaniem tego leku m.in. w raku płuca.
Wykorzystany preparat immunostymulujący (sargramostim) jest natomiast formą GM-CSF.
Badanie II fazy było randomizowaną próbą kliniczną, w której uczestniczyło 245 pacjentów z przerzutowym czerniakiem w III i IV stadium choroby. Losy pacjentów były monitorowane średnio przez ok. 13.3 miesiąca. Co ważne, w grupie pacjentów otrzymujących łączoną terapię, obserwowano nie tylko dłuższe o 5 miesięcy przeżycie, ale także mniejszą toksyczność leczenia. Naukowcy nie są jednak jeszcze w stanie w pełni wyjaśnić, dlaczego tak się dzieje.