Nivolumab w leczeniu czerniaka - nowy standard terapii?
Autor: Marzena Jaskot
Data: 28.11.2014
Źródło: http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1412082
Podczas spotkania Society for Melanoma Research zaprezentowano wyniki badania dotyczącego rezultatów osiąganych przy terapii nivolumabem. Potwierdzają one dużą skuteczność tego preparatu.
Podczas spotkania Society for Melanoma Research (SMR) 2014 International Congress zaprezentowano najnowsze dane dotyczące skuteczności terapii nivolumabem u pacjentów z czerniakiem. Wyniki badania zostały jednocześnie opublikowane w New England Journal of Medicine.
Nivolumab jako pierwsza linia leczenia przerzutowego czerniaka ma przynosić znacznie lepsze efekty niż standardowa chemioterapia z wykorzystaniem dakarbazyny. Roczny odsetek przeżycia pacjentów ma wynosić 72,9% przy nivolumabie w porównaniu do 42,1% przy leczeniu dakarbazyną. Oznacza to 58% redukcji ryzyka śmierci podczas leczenia nowym preparatem. Lek ten do tej pory jest zaaprobowany jedynie w Japonii, jednak zgoda na jego stosowanie w innych krajach jest spodziewana w najbliższym czasie. Nivolumab działa jako inhibitor białek PD (programmed death) i zdaje się być lepiej tolerowanym i bardziej skutecznym niż ipilimumab.
Badanie CheckMate 066, którego wyniki przedstawiono było przeprowadzane w Australii, Kanadzie, Europie, Izraelu oraz w Południowej Ameryce. W sumie zakwalifikowano do niego 418 pacjentów z przerzutowym czerniakiem, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia oraz nie mieli stwierdzonej mutacji BRAF. Ze względu na znaczne różnice w efektach leczenia między grupą pacjentów leczonych dakarbazyną a nivolumabem, w trakcie badania pozwolono, by osoby z pierwszej grupy przeszły do grupy leczonej inhibitorem PD. Średni czas wolny od progresji choroby wynosił 5,1 m przy nowym leku i 2,2 miesiąca wśród osób leczonych standardową metodą.
Nivolumab jako pierwsza linia leczenia przerzutowego czerniaka ma przynosić znacznie lepsze efekty niż standardowa chemioterapia z wykorzystaniem dakarbazyny. Roczny odsetek przeżycia pacjentów ma wynosić 72,9% przy nivolumabie w porównaniu do 42,1% przy leczeniu dakarbazyną. Oznacza to 58% redukcji ryzyka śmierci podczas leczenia nowym preparatem. Lek ten do tej pory jest zaaprobowany jedynie w Japonii, jednak zgoda na jego stosowanie w innych krajach jest spodziewana w najbliższym czasie. Nivolumab działa jako inhibitor białek PD (programmed death) i zdaje się być lepiej tolerowanym i bardziej skutecznym niż ipilimumab.
Badanie CheckMate 066, którego wyniki przedstawiono było przeprowadzane w Australii, Kanadzie, Europie, Izraelu oraz w Południowej Ameryce. W sumie zakwalifikowano do niego 418 pacjentów z przerzutowym czerniakiem, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia oraz nie mieli stwierdzonej mutacji BRAF. Ze względu na znaczne różnice w efektach leczenia między grupą pacjentów leczonych dakarbazyną a nivolumabem, w trakcie badania pozwolono, by osoby z pierwszej grupy przeszły do grupy leczonej inhibitorem PD. Średni czas wolny od progresji choroby wynosił 5,1 m przy nowym leku i 2,2 miesiąca wśród osób leczonych standardową metodą.
