Stanowisko grupy eksperckiej Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego w sprawie konsensusu „Trądzik zwyczajny: patogeneza i leczenie”

Sprostowanie dotyczy dawkowania antybiotyków doustnych w terapii trądziku zwyczajnego. Zgodnie z oświadczeniem prezesa URPL z 3.10.2013 r. dotyczącym wyjaśnienia zawartości substancji czynnej produktu leczniczego Tetralysal® (lymecyclinum) i jego odpowiednika Damelium® (lymecyclinum).

W związku z pojawieniem się na rynku farmaceutycznym preparatów generycznych limecykliny i oświadczeniem wydanym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych (URPL), praca specjalna pt. „Trądzik zwyczajny: patogeneza i leczenie. Konsensus Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego” (Przegl Dermatol 2012; 99: 649-673) wymaga naniesienia pewnych poprawek dotyczących antybiotykoterapii doustnej w trądziku.
Niniejsze sprostowanie dotyczy dawkowania antybiotyków doustnych w terapii trądziku zwyczajnego. Zgodnie z oświadczeniem prezesa URPL z dnia 3.10.2013 r. dotyczącym wyjaśnienia zawartości substancji czynnej produktu leczniczego Tetralysal® (lymecyclinum) i jego odpowiednika Damelium® (lymecyclinum) informujemy, że obydwa dostępne obecnie na rynku preparaty limecykliny zawierają 408 mg substancji czynnej. W związku z tym informacja dotycząca stosowania limecykliny zawarta w tabeli VII powinna brzmieć: „Limecyklina 408 mg/dobę (w 1–2 dawkach) przez okres do 12 tygodni. Przy średnim nasileniu zmian trądzikowych po 10–14 dniach dawkę dobową leku można zredukować o połowę”.

Pełna treść artykułu i komentarz: Przegl Dermatol 2014; 101, 73