Bogna Cichowska-Duma: Polacy wydają na fałszywki około 100 milionów złotych rocznie
Redaktor: Krystian Lurka
Data: 16.11.2017
Źródło: AK/KL
| Tagi: | Bogna Cichowska-Duma |
- Fałszowanie leków jest w Polsce narastającym problemem. Komisja Europejska wyceniła wartość polskiego rynku podrobionych leków na około 62 milionów euro - przyznaje prezes Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków i dyrektor generalna INFARMY.
Bogna Cichowska-Duma, prezes Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków i dyrektor generalna INFARMY:
- Według Światowej Organizacji Zdrowia podrobiony może być nawet, co setny preparat dostępny na rynku, natomiast w internecie – średnio co drugi. WHO szacuje, że Polacy wydają na fałszywki około 100 milionów złotych rocznie. Z kolei Komisja Europejska wyceniła wartość polskiego rynku podrobionych leków na około 62 miliony euro. Doświadczenia WHO oraz innych organizacji zaangażowanych w zwalczanie nielegalnego obrotu lekami wykazują, iż zjawisko fałszowania nasila się z każdym rokiem. Leki podrobione stanowią poważne zagrożenie dla systemów ochrony zdrowia w krajach członkowskich Unii Europejskiej, w tym dla Polski. Sfałszowane produkty mogą zawierać składniki niskiej jakości lub w nieodpowiednich dawkach i w związku z tym stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia obywateli.
Walkę z tym groźnym procederem rozpoczęła Unia Europejska, wdrażając dyrektywę antyfałszywkową, która ma na celu ochronę pacjentów przed sfałszowanymi lekami, które potencjalnie mogłyby znaleźć się w legalnym obrocie. Przedstawiciele przemysłu krajów członkowskich zobowiązani zostali do utworzenia organizacji, których celem jest stworzenie i wdrożenie informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych, który zostanie podłączony do paneuropejskiej platformy. Każde opakowanie będzie wyposażone w unikalny kod, który będzie sprawdzany pod kątem autentyczności leku przed wydaniem produktu pacjentowi z apteki, czy podaniem go w szpitalu.
5 lipca 2017 roku cztery uprawnione i zobowiązane do tego organizacje: Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF), Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Stowarzyszenie Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL) oraz Naczelna Izba Aptekarska (NIA) powołały Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków KOWAL.
Utworzenie krajowych organizacji oraz systemów informatycznych, podłączonych do wspólnego centrum zarządzania, jest niezbędnym krokiem na drodze do poprawy bezpieczeństwa pacjentów stosujących farmakoterapię na terenie Unii Europejskiej. Działania te są również konieczne dla ujednolicenia kontroli nad obrotem leków w całej Europie. Wspólnym celem organizacji, a także administracji państwowej jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów.
Przeczytaj także: "Sabiłło, Cichowska-Duma, Czech, Bogusławski i Wiśniewski o polityce lekowej. Prezentujemy nagranie debaty".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia/ i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
- Według Światowej Organizacji Zdrowia podrobiony może być nawet, co setny preparat dostępny na rynku, natomiast w internecie – średnio co drugi. WHO szacuje, że Polacy wydają na fałszywki około 100 milionów złotych rocznie. Z kolei Komisja Europejska wyceniła wartość polskiego rynku podrobionych leków na około 62 miliony euro. Doświadczenia WHO oraz innych organizacji zaangażowanych w zwalczanie nielegalnego obrotu lekami wykazują, iż zjawisko fałszowania nasila się z każdym rokiem. Leki podrobione stanowią poważne zagrożenie dla systemów ochrony zdrowia w krajach członkowskich Unii Europejskiej, w tym dla Polski. Sfałszowane produkty mogą zawierać składniki niskiej jakości lub w nieodpowiednich dawkach i w związku z tym stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia obywateli.
Walkę z tym groźnym procederem rozpoczęła Unia Europejska, wdrażając dyrektywę antyfałszywkową, która ma na celu ochronę pacjentów przed sfałszowanymi lekami, które potencjalnie mogłyby znaleźć się w legalnym obrocie. Przedstawiciele przemysłu krajów członkowskich zobowiązani zostali do utworzenia organizacji, których celem jest stworzenie i wdrożenie informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych, który zostanie podłączony do paneuropejskiej platformy. Każde opakowanie będzie wyposażone w unikalny kod, który będzie sprawdzany pod kątem autentyczności leku przed wydaniem produktu pacjentowi z apteki, czy podaniem go w szpitalu.
5 lipca 2017 roku cztery uprawnione i zobowiązane do tego organizacje: Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF), Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Stowarzyszenie Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL) oraz Naczelna Izba Aptekarska (NIA) powołały Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków KOWAL.
Utworzenie krajowych organizacji oraz systemów informatycznych, podłączonych do wspólnego centrum zarządzania, jest niezbędnym krokiem na drodze do poprawy bezpieczeństwa pacjentów stosujących farmakoterapię na terenie Unii Europejskiej. Działania te są również konieczne dla ujednolicenia kontroli nad obrotem leków w całej Europie. Wspólnym celem organizacji, a także administracji państwowej jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów.
Przeczytaj także: "Sabiłło, Cichowska-Duma, Czech, Bogusławski i Wiśniewski o polityce lekowej. Prezentujemy nagranie debaty".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia/ i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
