ICZMP:125 tys. zł na informatyzację działalności naukowej
Redaktor: Kamila Gębska
Data: 12.05.2015
Źródło: ICZMP,KG
Działy:
Poinformowano nas
Aktualności
Decyzją Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi otrzymał 125 tys. zł na projekt „Rozwój infrastruktury informatycznej Instytutu „CZMP” i wdrożenie interdyscyplinarnej platformy wad rozwojowych oraz chorób rzadkich”. Rozwiązanie zostanie wdrożone w do końca 2015 r.
Projekt sfinansowany zostanie w ramach środków przeznaczonych na dużą infrastrukturę badawczą służącą potrzebom badań naukowych lub prac rozwojowych na rozbudowę infrastruktury informatycznej nauki.
Współczesna medycyna korzysta z postępującej globalizacji. Istotną rolę w rozwiązywaniu wielu trudnych i różnorodnych problemów medycznych odgrywa współpraca, w której niezbędna jest wymiana informacji, a zwłaszcza możliwość oceny skali problemu.
Wdrożona w ramach projektu interdyscyplinarna platforma wrodzonych wad rozwojowych i chorób rzadkich będzie umożliwiać archiwizację, wymianę informacji i udostępnianie danych o pojawiających się w Instytucie CZMP przypadkach chorobowych. Pozwoli także na udostępnienie narzędzi do projektowania wieloośrodkowych badań naukowych dla pracowników naukowych. Będzie miejscem pracy grup badawczych, kół naukowych w celu tworzenia ogólnopolskich zaleceń w zakresie leczenia wad wrodzonych i chorób rzadkich. Umożliwi także stworzenie podstaw systemu ekspertowego wspomagającego podejmowanie decyzji w zakresie wad wrodzonych i chorób rzadkich.
Współczesna medycyna korzysta z postępującej globalizacji. Istotną rolę w rozwiązywaniu wielu trudnych i różnorodnych problemów medycznych odgrywa współpraca, w której niezbędna jest wymiana informacji, a zwłaszcza możliwość oceny skali problemu.
Wdrożona w ramach projektu interdyscyplinarna platforma wrodzonych wad rozwojowych i chorób rzadkich będzie umożliwiać archiwizację, wymianę informacji i udostępnianie danych o pojawiających się w Instytucie CZMP przypadkach chorobowych. Pozwoli także na udostępnienie narzędzi do projektowania wieloośrodkowych badań naukowych dla pracowników naukowych. Będzie miejscem pracy grup badawczych, kół naukowych w celu tworzenia ogólnopolskich zaleceń w zakresie leczenia wad wrodzonych i chorób rzadkich. Umożliwi także stworzenie podstaw systemu ekspertowego wspomagającego podejmowanie decyzji w zakresie wad wrodzonych i chorób rzadkich.