Pierwsza w Polsce poradnia ginekologiczna dla dziewcząt i kobiet chorych na mukowiscydozę
Redaktor: Aleksandra Lang
Data: 10.09.2012
Źródło: Instytut Matki i Dziecka, AL
Działy:
Poinformowano nas
Aktualności
Od września 2012 r. w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie działa pierwsza w Polsce Poradnia Ginekologiczna dla dziewcząt i kobiet chorych na mukowiscydozę.
Ginekolodzy dołączyli do interdyscyplinarnego zespołu zajmującego się chorymi na mukowiscydozę, który od lat funkcjonuje w Instytucie. W jego skład wchodzą specjaliści z zakresu pulmonologii, genetyki, gastroenterologii, rehabilitacji oraz dietetyki i psychologii. Od września pacjentki Instytutu oraz kobiety dorosłe, które cierpią na mukowiscydozę, będą mogły korzystać z porad ginekologów.
Średnia życia chorych na mukowiscydozę wydłuża się wraz z rozwojem medycyny. Jeszcze kilkadziesiąt lat temu nie przekraczała 20 lat. Spośród ok. 1700 osób chorych na mukowiscydozę w Polsce połowę stanowią kobiety. Obecnie przeżywalność osób z mukowiscydozą przekracza 40. rok życia, w związku z czym zwiększa się również potrzeba nadzoru medycznego m.in. nad ich problemami ginekologicznymi. U nastolatek chorych na mukowiscydozę pojawiają się problemy ginekologiczne już w okresie dojrzewania. Mogą się one charakteryzować opóźnionym wystąpieniem pierwszej miesiączki, obniżoną płodnością, a nawet wysiłkowym nietrzymaniem moczu. Dlatego opieka lekarza ginekologa jest dla nich bardzo ważna, szczególnie, jeżeli zdecydują się na zajście w ciążę. W podjęciu tej decyzji pomocne są badania genetyczne wykonywane w Instytucie, które określają stopień ryzyka wystąpienia mukowiscydozy u dziecka pacjentki cierpiącej na tę chorobę. Badania obejmują ojca, który pomimo że nie jest chory, może mieć mutację genu CFTR, która odpowiada za zwiększenie ryzyka urodzenia dziecka z mukowiscydozą.
Ciąża kobiet chorych na mukowiscydozę jest zawsze ciążą wysokiego ryzyka, w związku z czym podczas porodu taka pacjentka zwykle wymaga dodatkowego wsparcia medycznego. Decydując się na poród w Instytucie Matki i Dziecka takie wsparcie otrzyma.
Średnia życia chorych na mukowiscydozę wydłuża się wraz z rozwojem medycyny. Jeszcze kilkadziesiąt lat temu nie przekraczała 20 lat. Spośród ok. 1700 osób chorych na mukowiscydozę w Polsce połowę stanowią kobiety. Obecnie przeżywalność osób z mukowiscydozą przekracza 40. rok życia, w związku z czym zwiększa się również potrzeba nadzoru medycznego m.in. nad ich problemami ginekologicznymi. U nastolatek chorych na mukowiscydozę pojawiają się problemy ginekologiczne już w okresie dojrzewania. Mogą się one charakteryzować opóźnionym wystąpieniem pierwszej miesiączki, obniżoną płodnością, a nawet wysiłkowym nietrzymaniem moczu. Dlatego opieka lekarza ginekologa jest dla nich bardzo ważna, szczególnie, jeżeli zdecydują się na zajście w ciążę. W podjęciu tej decyzji pomocne są badania genetyczne wykonywane w Instytucie, które określają stopień ryzyka wystąpienia mukowiscydozy u dziecka pacjentki cierpiącej na tę chorobę. Badania obejmują ojca, który pomimo że nie jest chory, może mieć mutację genu CFTR, która odpowiada za zwiększenie ryzyka urodzenia dziecka z mukowiscydozą.
Ciąża kobiet chorych na mukowiscydozę jest zawsze ciążą wysokiego ryzyka, w związku z czym podczas porodu taka pacjentka zwykle wymaga dodatkowego wsparcia medycznego. Decydując się na poród w Instytucie Matki i Dziecka takie wsparcie otrzyma.
