Zabiegi z osoczem lub fibryną w wykazie świadczeń gwarantowanych
Tagi: | osocze bogatopłytkowe, fibryna bogatopłytkowa, Rządowe Centrum Legislacji, wykaz świadczeń gwarantowanych |
Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej z zakresu leczenia szpitalnego ma zostać wpisane do wykazu świadczeń gwarantowanych − przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia opublikowany 16 sierpnia przez Rządowe Centrum Legislacji.
Obecnie świadczeniobiorcy nie mają dostępu do świadczeń scharakteryzowanych procedurami związanymi z podaniem autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, a także nie ma zdefiniowanych wskazań klinicznych i szczegółowych warunków realizacji tych procedur w grupie świadczeń gwarantowanych.
Projekt rozporządzenia wprowadza zmiany polegające na dodaniu do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego „Podania autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej” oraz uchyleniu świadczeń o niepotwierdzonej skuteczności ich stosowania. Efektem uchylenia wymienionych procedur będzie wyłączenie z finansowania świadczeń nieskutecznych lub o nieudowodnionej skuteczności, co w opinii ekspertów klinicznych zostało potwierdzone dowodami naukowymi. Ta ostatnia zmiana wynika z opracowań analitycznych prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT):
Procedura przygotowania i podania autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej dostępna ma być w siedmiu wskazaniach:
- chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego;
- rozerwaniu mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów;
- zapaleniu powięzi mięśni stopy;
- martwicy kości szczęki i żuchwy związanej z przyjmowaniem leków;
- chorobie zwyrodnieniowej stawu skroniowo-żuchwowego; leczeniu wspomagającym przy przeszczepach skóry;
- leczeniu ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym.
Projekt przewiduje, że procedura przygotowania i podania preparatu osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej może być realizowana zarówno w trybie ambulatoryjnym, jak i stacjonarnym w zależności od stanu klinicznego świadczeniobiorcy.
Według analizy AOTMiT prognozowa liczba pacjentów, która rocznie skorzysta z tych świadczeń, to 2109 osób, z czego 1056 pacjentom udzielane one będą w szpitalu. Prognozowane roczne koszty realizacji tych procedur wyniosą ok. 1 225 mln zł rocznie.
Pełna treść rozporządzenia: