Niemal 35 mln zł dla WUM na nowatorskie badania

Agencja Badań Medycznych zdecydowała o dofinansowaniu projektów realizowanych na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym: jeden dotyczy metod spowalniania progresji dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a, drugi – leczenia depresji lekoopornej z zastosowaniem psylocybiny. WUM jest też konsorcjantem w projekcie, którego celem jest identyfikacja biomarkerów przewidujących skuteczność leczenia pacjentów cierpiących na depresję lekooporną esketaminą donosową.

• Do konkursu na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze do ABM wpłynęło 75 wniosków. Do oceny merytorycznej zostało skierowanych 65 wniosków, dofinansowanie otrzymało 21. Łączna kwota dofinansowania wynosi 278 077 721,05 zł
• WUM będzie realizowało badania nad lekiem, który ma szansę spowolnienia przebiegu, a być może nawet zatrzymania dystrofii mięśniowej Duchenne’a w populacji pediatrycznej, a także nad zastosowaniem psylocybiny w leczeniu depresji lekoopornej
• Dofinanasowanie otrzymał także projekt, którego celem jest zidentyfikowanie biomarkerów predykcyjnych skuteczności leczenia esketaminą donosową u pacjentów cierpiących na depresję lekooporną. Liderem jest Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk, a konsorcjantami Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ABM przekazała niemal 35 mln na trzy projekty badawcze, których liderem lub konsorcjentem jest WUM – informuje na stronie internetowej Warszawski Uniwersytet Medyczny.

– Badania naszych naukowców, które otrzymały wsparcie od ABM, mają bardzo nowatorski charakter i mogą skutkować wprowadzeniem innowacyjnych terapii, na które czekają pacjenci – mówi Dorota Szubstarska, MBA, dyrektor Pionu Nauki i Transferu Technologii WUM, który pomaga naukowcom w aplikowaniu w konkursach.

Spowolnienie progresji dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a (DMD)

Projekt „To-Slow-DMD (Treatment option aimed to Slow progression of DMD)” otrzymał dofinansowanie w wysokości 17 995 097,59 zł. Kierownikiem projektu jest prof. Anna Kostera-Pruszczyk z Kliniki Neurologii UCK WUM.

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD) jest ciężką, postępującą chorobą mięśni, powodowaną mutacjami genu dystrofiny. Nowatorskie i wysokokosztowe terapie skierowane są zwykle do pacjentów z określonym rodzajem mutacji (ograniczonym do kilku, kilkunastu procent chorych na DMD), zaś opracowywane terapie genowe najprawdopodobniej będą mogły być podawane jedynie najmłodszym dzieciom. Badanie WUM będzie prowadzone w populacji pediatrycznej, u dzieci z neurologiczną postępującą chorobą rzadką.

– Cząsteczka, którą będziemy próbować, jest lekiem już wykorzystywanym w medycynie w zupełnie innym wskazaniu – tłumaczyła dr hab. Anna Potulska-Chromik z Kliniki Neurologii UCK WUM, współbadaczka projektu, w czasie konferencji prasowej zorganizowanej przez ABM. – Okazało się, dzięki współpracy z ekspertami z nauk podstawowych, że ta cząsteczka ma także potencjał blokowania pewnych receptorów, które występują w nadmiarze w mięśniach uszkodzonych dystroficznych. Liczymy, że zablokowanie tego receptora lekiem, który będziemy badać, spowoduje, że spowolnimy przebieg choroby, a być może nawet zatrzymamy dystrofię mięśniową Duchenne’a.

Projekt WUM zrealizuje w konsorcjum ze Śląskim Uniwersytetem Medycznym w Katowicach, StopDuchenne Foundation oraz Instytutem Centrum Zdrowia Matki Polki.

Zastosowanie psylocybiny w leczeniu depresji lekoopornej

Projekt „A randomized, open-label, controlled trial to evaluate the efficacy and safety of psilocybin in the treatment of treatment-resistant depression, administered together with SSRIs or after graduał discontinuation of SSRIs, compared to standard SSRI treatment” otrzymał dofinansowanie w wysokości 16 105 040,62 zł. Kierownikiem projektu jest prof. Agata Szulc z Kliniki Psychiatrycznej WUM.

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa innowacyjnej metody leczenia depresji lekoopornej z użyciem psylocybiny, co może dać pacjentom dostęp do uzyskania potencjalnie szybszej i lepszej odpowiedzi terapeutycznej w porównaniu z obecnym leczeniem antydepresyjnym. Badanie może przyczynić się też między innymi do zminimalizowania ryzyka związanego z odstawieniem leków, dając szansę na uzyskanie stabilnej poprawy stanu psychicznego.

Projekt będzie realizowany w konsorcjum z CUD NAD UTRATĄ Limited Liability Company oraz HOLOMIND Limited Liability Company.

Identyfikacja biomarkerów przewidujących skuteczność leczenia esketaminą donosową

WUM jest ponadto konsorcjantem w projekcie pt. „BRAKE-TRD – Biomarker Research for Assessing Ketamine Efficacy in Treatment-Resistant Depression”, który otrzymał dofinansowanie w wysokości 8 854 053,90 zł. Liderem projektu jest Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN, a konsorcjantem także Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Częścią projektu, za którą odpowiedzialny jest WUM, kieruje prof. Agata Szulc z Kliniki Psychiatrycznej WUM. Kwota dofinansowania dla WUM wyniosła 504 000 zł.

Celem projektu jest zidentyfikowanie biomarkerów predykcyjnych skuteczności leczenia esketaminą donosową u pacjentów cierpiących na depresję lekooporną. Specyficzne zmiany w poziomie białek we krwi pacjentów mogą być bowiem kluczem do przewidywania efektywności takiego leczenia. Projekt może znacząco poprawić terapie depresji lekoopornej, oferując personalizację leczenia i minimalizując ryzyko wystąpienia niepożądanych efektów. Może też przynieść korzyści dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia, optymalizując wykorzystanie zasobów medycznych, redukując liczbę hospitalizacji oraz poprawiając ogólną jakość życia pacjentów.

Przeczytaj także: „Konkurs na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze rozstrzygnięty”.