Antybiotyki uleczą nowotwory?
Autor: Andrzej Kordas
Data: 31.08.2015
Źródło: BMC Cancer. 2015 Aug 11;15:581. doi: 10.1186/s12885-015-1560-y. Moxifloxacin and ciprofloxacin induces S-phase arrest and augments apoptotic effects of cisplatin in human pancreatic cancer cells via ERK activation. Yadav V, Varshney P, Sultana S, Yadav J,
Fluorochinolony okazały się pomocne w walce z rakiem trzustki - w jaki sposób?
Fluorochinolony wykazują obiecujący, przeciwnowotworowy efekt. Odkrycie, że ich działanie może wzmacniać efekty podania cisplantyny na komórki rakowe zostało opisane w sierpniowym BMC Cancer.
We wcześniejszych badaniach autorzy wykazali, że gatyfloksacyna, fluorochinolon IV generacji, może wpływać hamująco na rozwój nowotworów. Obecnie, antyproliferacyjne i pro-apoptotyczne działanie zostało potwierdzone w przypadku cyprofloksacyny oraz moksyfolksacyny. Badania były prowadzone na komórkach linii MIA PaCa oraz Panc-1 raka trzustki.
Okazuje się, że fluorochinolony mogą hamować proliferację komórek nowotworowych poprzez zatrzymanie ich cyklu w fazie S oraz indukcję apoptozy. Blokada w fazie S jest związana z obniżeniem poziomu p27, p21, CDK2 oraz cyklin A i E. Dodatkowo, zastosowanie antybiotyków miało skutkować aktywacją kaspaz 8,9 i 3 oraz białka Bid, co prowadziło do uruchomienia ścieżek apoptotycznych. Wszystkie te efekty wiązały się również z obniżeniem aktywności antyapoptycznego białka Bcl-xL oraz wzrostem aktywności proapoptycznego białka Bak. Autorzy pracy wskazują, że te wyniki sugerują związek w kinazami ERK 1/2. Zastosowanie fluorochinolonów miało wzmagać efekt apopototyczny wielu obecnie stosowanych chemioterapeutyków - przy czym szczególnie zwracana jest uwaga na cisplatynę.
Czy więc odkrycie naukowców z Indii otworzy nowy rozdział leczenia onkologicznego?
We wcześniejszych badaniach autorzy wykazali, że gatyfloksacyna, fluorochinolon IV generacji, może wpływać hamująco na rozwój nowotworów. Obecnie, antyproliferacyjne i pro-apoptotyczne działanie zostało potwierdzone w przypadku cyprofloksacyny oraz moksyfolksacyny. Badania były prowadzone na komórkach linii MIA PaCa oraz Panc-1 raka trzustki.
Okazuje się, że fluorochinolony mogą hamować proliferację komórek nowotworowych poprzez zatrzymanie ich cyklu w fazie S oraz indukcję apoptozy. Blokada w fazie S jest związana z obniżeniem poziomu p27, p21, CDK2 oraz cyklin A i E. Dodatkowo, zastosowanie antybiotyków miało skutkować aktywacją kaspaz 8,9 i 3 oraz białka Bid, co prowadziło do uruchomienia ścieżek apoptotycznych. Wszystkie te efekty wiązały się również z obniżeniem aktywności antyapoptycznego białka Bcl-xL oraz wzrostem aktywności proapoptycznego białka Bak. Autorzy pracy wskazują, że te wyniki sugerują związek w kinazami ERK 1/2. Zastosowanie fluorochinolonów miało wzmagać efekt apopototyczny wielu obecnie stosowanych chemioterapeutyków - przy czym szczególnie zwracana jest uwaga na cisplatynę.
Czy więc odkrycie naukowców z Indii otworzy nowy rozdział leczenia onkologicznego?
