Cediranib w leczeniu kobiet chorych na nawrotowego raka jajnika.

Podczas ECC (European Cancer Congres) 2013 zostały zaprezentowane wyniki badania 3 fazy ICON6 – określającego skuteczność cediranibu zastosowanego razem z chemioterapią zawierającą pochodną platyny w leczeniu chorych, u których wystąpił nawrót raka jajnika po okresie dłuższym niż 12 miesięcy od zakończenia wcześniejszego leczenia schematem zwierającym pochodną platyny.

Cediranib jest doustnym inhibitorem kinazy tyrozynowej receptorów VEGF-1,-2 i -3 (Vascular Endothelial Growth Factor). Prezentowane badania składało się z 3 ramion, w których chore były leczone chemioterapią (do 6 cykli cisplatyny z paklitakselem, karboplatyny z paklitakselem lub pochodnej platyny z gemcytabiną) z placebo lub z cediranibem 20mg/24h skojarzonym z chemioterapią i sekwencyjnym podaniem placebo, lub z cediranibem zastosowanym w trakcie i po chemioterapii. Pierwszorzędowym punktem końcowym była ocena przeżycia wolnego od progresji (PFS, progression-free survival), podczas gdy drugorzędowymi punktami końcowymi były: całkowite przeżycie (OS, overall survival) chorych, toksyczność leczenia i jakość życia.
W badaniu wzięło udział 456 chorych. W ramieniu, w którym chore otrzymywały cediranib razem z chemioterapią, po których zastosowano monoterapię cediranibem zaobserwowano istotne statystycznie wydłużenie czasu do progresji choroby o 3,2 miesiąca oraz OS o 2,7 miesiąca w porównaniu do chorych otrzymujących standardową chemioterapię. Działania niepożądane były częstsze w ramieniu z lekiem badanym i były to głownie nadciśnienie tętnicze, biegunka, niedoczynność tarczycy, chrypka, krwawienia, białkomocz i zmęczenie.
Podsumowując – cediranib podawany razem z chemioterapia opartą na preparatach platyny i kontynuowany dalej w monoterapii wydłuża PFS i OS u kobiet, u których wystąpiła wznowa raka jajnika.