Europejska Karta Praw Pacjenta Onkologicznego w Strasburgu
Autor: Agata Solecka
Data: 06.02.2014
Źródło: JM
W związku z obchodami Międzynarodowego Dnia Walki z Rakiem w Parlamencie Europejskim w Strasburgu przedstawiono Europejską Kartę Praw Pacjenta Onkologicznego
KPPO to wyjątkowy dokument, który powstał we współpracy organizacji pacjenckich z wybitnymi przedstawicielami opieki zdrowotnej oraz członkami międzynarodowej grupy „Posłowie do PE przeciw rakowi”. Prace nad tym dokumentem trwały ponad dwa lata, kierowane były przez ECC (European Cancer Concorde). Głównym celem karty jest wyrównanie szans pacjentów onkologicznych w Europie.
Polską stronę w pracach nad kartą reprezentował prof. Jacek Jassem, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologicznego, który podkreśla, że „ta europejska inicjatywa jest zbieżna z przygotowywanym przez Polskie Towarzystwo Onkologiczne polskim cancer planem. Pokazujemy w nim m.in. nierówności w dostępie do świadczeń onkologicznych w poszczególnych częściach Polski, przejawiające się dużymi różnicami w wydatkach na ten cel pomiędzy wojewódzkimi oddziałami NFZ. Postulujemy konkretne rozwiązania w celu racjonalizacji wydatków w zakresie onkologii. Leczenie chorób nowotworowych to walka o życie coraz większej liczby obywateli, którzy powinni być traktowani zgodnie z paradygmatem równości w zdrowiu”.
- Trzeba zrobić wszystko, aby była jasno wytyczona ścieżka diagnozy pacjenta onkologicznego, od podejrzenia po rozpoznanie histopatologiczne i trzeba to głośno powiedzieć, to jest podstawa w walce z chorobą nowotworową w Polsce. Chodzi o czas, który upływa od dnia „zero” do rozpoznania i możliwości leczenia. Jeśli pacjent, który na początku miał możliwość całkowitego wyleczenia, trafia do nas po trzech, czterech miesiącach od diagnozowania, już z przerzutami, to oznacza, że go straciliśmy – powiedział prof. Cezary Szczylik, kierownik Kliniki Onkologii Centralnego Szpitala Klinicznego Ministerstwa Obrony Narodowej, Wojskowego Instytutu Medycznego.
Polską stronę w pracach nad kartą reprezentował prof. Jacek Jassem, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologicznego, który podkreśla, że „ta europejska inicjatywa jest zbieżna z przygotowywanym przez Polskie Towarzystwo Onkologiczne polskim cancer planem. Pokazujemy w nim m.in. nierówności w dostępie do świadczeń onkologicznych w poszczególnych częściach Polski, przejawiające się dużymi różnicami w wydatkach na ten cel pomiędzy wojewódzkimi oddziałami NFZ. Postulujemy konkretne rozwiązania w celu racjonalizacji wydatków w zakresie onkologii. Leczenie chorób nowotworowych to walka o życie coraz większej liczby obywateli, którzy powinni być traktowani zgodnie z paradygmatem równości w zdrowiu”.
- Trzeba zrobić wszystko, aby była jasno wytyczona ścieżka diagnozy pacjenta onkologicznego, od podejrzenia po rozpoznanie histopatologiczne i trzeba to głośno powiedzieć, to jest podstawa w walce z chorobą nowotworową w Polsce. Chodzi o czas, który upływa od dnia „zero” do rozpoznania i możliwości leczenia. Jeśli pacjent, który na początku miał możliwość całkowitego wyleczenia, trafia do nas po trzech, czterech miesiącach od diagnozowania, już z przerzutami, to oznacza, że go straciliśmy – powiedział prof. Cezary Szczylik, kierownik Kliniki Onkologii Centralnego Szpitala Klinicznego Ministerstwa Obrony Narodowej, Wojskowego Instytutu Medycznego.
