FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc do leczenia zaawansowanego NDRP
Rejestracja FDA dotyczy cemiplimabu-rwlc w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) bez mutacji w genach EGFR, ALK lub ROS1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, FDA
Katarzyna Stencel, FDA
