Kryzotynib w niedrobnokomórkowym raku płuca z mutacją w genie ROS1
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) rozszerzyła wskazanie do zastosowania kryzotynibu (Xalkori, Phizer) do leczenia chorych na NDRP z przerzutami z obecnością mutacji w genie ROS1. Obecnie kryzotynib jest jedynym lekiem zarejestrowanym w tym wskazaniu.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.gov/AL
www.fda.gov/AL
Kategorie:
Płuco i opłucna
