Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) rozszerzyła...
Przedstawione w JAMA Oncology wyniki przeprowadzonego ostatnio na Uniwersytecie Pensylwania...
W Europie zarekomendowano do rejestracji dwa nowe produkty lecznicze do stosowania w...
Według danych z badania klinicznego fazy 2b LUX-Lung 7, afatynib (Giotrif), drobnocząsteczkowy...
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała ewerolimus (Afinitor®, Novartis) do leczenia...
Zastosowanie konkretnego schematu chemioterapii u chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego...
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) nadała...
Podczas kngresu European Society for Medical Oncology Asia, który odbył się w grudniu 2015 r. w...
Modulacja za pomocą inhibitorów immunologicznych punktów kontroli: białka zależnego od...
Zmiana warunków dopuszczenia do obrotu erlotynibu (Tarceva) zalecana przez Europejską Agencję...
W dużym randomizowanym badaniu klinicznym 3. fazy FRAGMATIC, którego wyniki opublikowano w...
Badacze koreańscy donoszą, że opracowali nowy lek, przekraczający barierę krew-mózg, który może...
Lekarze z Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i...
W lipcu Narodowy Fundusz Zdrowia rozpoczął finansowanie badań w ramach profilaktyki...
Od 1 kwietnia 2025 r. durwalumab z tremelimumabem i czterema cyklami chemioterapii jest nową...
Zapraszamy do udziału w najbliższych wydarzeniach poświęconych onkologii – zarówno...