123RF
Tofacytynib w leczeniu pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19
Redaktor: Bogusz Soiński
Data: 08.07.2021
Źródło: strona wydawcy: doi: 10.1056/NEJMoa2101643
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
Tagi: | koronawirus, inhibitor JAK, Brazylia, RCT |
Wyniki badania STOP-COVID zespołu brazylijskich naukowców wskazują, że lek zmniejsza ryzyko śmierci lub niewydolności oddechowej.
Tofacytynib to inhibitor kinazy janusowej, który z powodzeniem jest stosowany między innymi w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. W niedawnych badaniach wykazano korzyści z używania barycytynibu, innego inhibitora kinazy janusowej, w leczeniu COVID-19. W badaniu o akronimie STOP-COVID zespół brazylijskich naukowców zbadał zastosowanie tofacytynibu u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19.
Pacjenci byli randomizowani do tofacytynibu 10 mg lub placebo dwa razy dziennie do 14 dni lub do czasu wypisu ze szpitala. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których doszło do śmierci lub niewydolności oddechowej w ciągu 28 dni.
W sumie zrandomizowano 289 pacjentów, 89% z nich otrzymało glikokortykosteroidy w czasie hospitalizacji. Ogółem odsetek wystąpienia pierwszorzędowych punktów końcowych wyniósł 18,1% w grupie interwencyjnej i 29% w grupie placebo (RR = 0,63; 95% CI: 0,41–0,97). Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 28 dni wystąpiła u 2,8% z grupy leczonej tofacytynibem i u 5,5% z grupy placebo (różnica nieistotna statystycznie). Odsetek poważnych zdarzeń niepożądanych był podobny w obu grupach.
Tofacytynib zmniejsza ryzyko śmierci lub niewydolności oddechowej u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 w porównaniu z placebo.
Autor: lek. med. Mikołaj Kamiński
CI – Confidence Interval (przedział ufności), RR – Relative Risk (ryzyko względne)
Pacjenci byli randomizowani do tofacytynibu 10 mg lub placebo dwa razy dziennie do 14 dni lub do czasu wypisu ze szpitala. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których doszło do śmierci lub niewydolności oddechowej w ciągu 28 dni.
W sumie zrandomizowano 289 pacjentów, 89% z nich otrzymało glikokortykosteroidy w czasie hospitalizacji. Ogółem odsetek wystąpienia pierwszorzędowych punktów końcowych wyniósł 18,1% w grupie interwencyjnej i 29% w grupie placebo (RR = 0,63; 95% CI: 0,41–0,97). Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 28 dni wystąpiła u 2,8% z grupy leczonej tofacytynibem i u 5,5% z grupy placebo (różnica nieistotna statystycznie). Odsetek poważnych zdarzeń niepożądanych był podobny w obu grupach.
Tofacytynib zmniejsza ryzyko śmierci lub niewydolności oddechowej u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 w porównaniu z placebo.
Autor: lek. med. Mikołaj Kamiński
CI – Confidence Interval (przedział ufności), RR – Relative Risk (ryzyko względne)