Adalimumab może pomóc w utrzymaniu remisji nieradiograficznej spondyloartropatii osiowej
Autor: Alicja Kostecka
Data: 19.07.2018
Źródło: The Lancet/AK
U pacjentów z aktywną spondyloartropatią osiową (nr-axSpA), którzy osiągnęli remisję podczas przyjmowania adalimumabu zaobserwowano lepsze efekty u tych, którzy kontynuowali przyjmowanie leku, niż u tych, którzy przestali go przyjmować.
Badanie ABILITY-3, prowadzone przez dr. Roberta Landewe z Amsterdam Rheumatology & Clinical Immunology Center, obejmowało dorosłych w 20 krajach z nr-axSpA, którzy mieli obiektywne dowody aktywnej choroby i niewystarczającej odpowiedzi na co najmniej dwa niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Podczas 28-tygodniowego okresu wstępnego wszyscy 673 uczestnicy otrzymywali 40 mg podskórnie adalimumab co drugi tydzień przez 28 tygodni. 305 pacjentów, u których uzyskano wskaźnik aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ASDAS) <1,3 w 16, 20, 24 i 28 tygodniu, losowo przydzielono do 40 tygodni leczenia adalimumabem lub placebo.
Więcej pacjentów kontynuujących leczenie adalimumabem było wolnych od rzutów chorobowych (70% vs 47%, p <0,0001) do 68 tygodnia.
Spośród 73 pacjentów, którzy otrzymywali adalimumab w dowolnym czasie, 516 (77%) zgłosiło zdarzenie niepożądane, a 28 (4%) zgłosiło poważne niepożądane zdarzenie. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi w obu grupach były: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła i zakażenie górnych dróg oddechowych.
Podczas 28-tygodniowego okresu wstępnego wszyscy 673 uczestnicy otrzymywali 40 mg podskórnie adalimumab co drugi tydzień przez 28 tygodni. 305 pacjentów, u których uzyskano wskaźnik aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ASDAS) <1,3 w 16, 20, 24 i 28 tygodniu, losowo przydzielono do 40 tygodni leczenia adalimumabem lub placebo.
Więcej pacjentów kontynuujących leczenie adalimumabem było wolnych od rzutów chorobowych (70% vs 47%, p <0,0001) do 68 tygodnia.
Spośród 73 pacjentów, którzy otrzymywali adalimumab w dowolnym czasie, 516 (77%) zgłosiło zdarzenie niepożądane, a 28 (4%) zgłosiło poważne niepożądane zdarzenie. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi w obu grupach były: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła i zakażenie górnych dróg oddechowych.