FDA wydała w trybie przyspieszonym zgodę na rejestrację epcoritamabu-byspu do leczenia pacjentów...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...
FDA zarejestrowała polatuzumab vedotin-piiq w skojarzeniu ze schematem R-CHP w terapii wcześniej...
Pozytywna rekomendacja prezesa AOTMiT dla polatuzumabu wedotyny - leczenia szczególnie ważnego...
24 maja Rada Przejrzystości AOTMiT będzie oceniała terapię polatuzumabem wedotyny. Jest to lek,...