Frost & Sullivan: Rosyjski rynek farmaceutyczny u progu dynamicznego rozwoju dzięki rządowemu wsparciu

Udostępnij:
Rosyjski rynek farmaceutyczny jest jednym z największych na świecie, generując przychody w wysokości 15,3 mld dol. w 2009 roku. Według Frost & Sullivan, globalnej firmy doradczej, w nadchodzących latach rynek ten ma przed sobą okres dynamicznego rozwoju, głownie dzięki wpierającym inicjatywom rosyjskiego rządu. Jednakże długi proces zmian legislacyjnych może w krótkim okresie nieco spowolnić wzrost sektora.
Z najnowszego raportu Frost & Sullivan pt. Strategiczna analiza rosyjskiego rynku farmaceutycznego, wynika, że przychody tego rynku do roku 2016 mogą osiągnąć wartość 37,2 miliardów dol.

- Polityka Rosji, polegająca na dążeniu do poprawy sytuacji demograficznej w kraju oraz zapewniania odpowiednich usług opieki zdrowotnej obywatelom, ma być jednym z głównych filarów ekspansji rynku farmaceutycznego – stwierdza Dominika Grzywińska, analityczka z warszawskiego oddziału Frost & Sullivan. - Modyfikując prawo i deklarując swoje wsparcie dla przemysłu krajowego, rosyjski rząd staje się gwarantem rozwoju rynku farmaceutycznego.

Przykładem jest „Program Rozwoju Farmaceutycznego 2020” (Pharma 2020), który stawia na wzmocnienie krajowych producentów farmaceutycznych. Program ma zapewnić, aby do roku 2020 co najmniej 50% leków (pod względem wartości) znajdujących się w obiegu w Rosji było rodzimego pochodzenia. Wprowadzone we wrześniu 2010 roku Prawo Federalne „O obrocie lekami”, upraszcza obrót farmaceutykami oraz reguluje procedury wprowadzania leków na rynek, aby były szybsze i bardziej przejrzyste.

Jednakże, liczne ostatnio zmiany legislacyjne wywołują niepewność w środowisku farmaceutycznym, co potencjalnie może wpłynąć na ograniczenie wzrostu na rosyjskim rynku farmaceutycznym w krótkim okresie.

- W ostatnich latach nastąpiło wiele zmian w rosyjskim prawie farmaceutycznym; rząd pracował nad licznymi przekształceniami przepisów, między innymi nad Listą leków istotnych i podstawowych (ang. list of vital and essential drugs), wprowadzeniem standardów GMP (Good Manufacturing Practice) oraz programem Pharma 2020 – zauważa Dominika Grzywińska. - Liczne nowe przepisy nie powinny powstrzymać rozwoju rynku, raczej zapewnić większą klarowność i spójność, ale sam proces ich wprowadzania prawdopodobnie rozciągnie się na cały rok 2010 i początek 2011, a niepewność związana z oczekiwaniem na ostateczne zmiany może tymczasowo spowolnić rozwój rynku.

Choć rząd rosyjski stara się usprawniać wprowadzanie zmian i na bieżąco objaśniać poprawki, wiele pytań wciąż pozostaje bez odpowiedzi. Najlepszą strategią dla uczestników rynku w tym przypadku jest uważne śledzenie nowych deklaracji i proponowanych modyfikacji.

- Zmiany prawne mogą zapewnić producentom farmaceutycznym znaczące korzyści – podsumowuje Dominika Grzywińska. - Na przykład firmy, które zdecydują się otworzyć zakłady produkcyjne w Rosji, mogą liczyć na wsparcie ze strony rządu i preferencyjne warunki. Niemniej jednak, gracze rynkowi powinni uważnie obserwować modyfikacje prawne, aby ocenić ich wpływ na potencjalne możliwości wzrostu.
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.