Durwalumab w leczeniu zaawansowanego międzybłoniaka opłucnej: wyniki badania DREAM

W badaniu DREAM do standardowej pierwszoliniowej chemioterapii międzybłoniaka opłucnej, dodano durwalumab, inhibitor punktu kontrolnego, przeciwciało anty-PD-L1.

Badanie miało charakter jednoramiennego badania klinicznego fazy 2 typu open-label. Do badania zakwalifikowano dorosłych pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej, którzy wcześniej nie byli leczeni terapią systemową. Pacjenci otrzymywali cisplatynę, pemetreksed oraz durwalumab. Pierwszorzędowym punktem końcowym odsetek pacjentów bez progresji w szóstym miesiącu oceniony według kryteriów mRECIST dla międzybłoniaka opłucnej.

54 pacjentów włączono do leczenia. Mediana czasu obserwacji wyniosła 28,2 miesiące. 31 (57%) z 54 pacjentów spełniło pierwszorzędowy punkt końcowy. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były neutropenia (13%), nudności (11%) oraz niedokrwistość (7%).

Kombinacja durwalumabu, cisplatyny oraz pemetreksedu wykazała obiecująca aktywność u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej. Ta kombinacja powinna zostać zweryfikowana w badania klinicznym 3 fazy.