W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano zarządzenie dotyczące powołania Rady do...
Agencja Badań Medycznych zdecydowała o dofinansowaniu projektów realizowanych na Warszawskim...
Wszyscy pacjenci z rdzeniowym zanikiem mięśni w Polsce otrzymują leczenie, a w programie...
Podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich chorzy na miastenię zaapelowali...
– Chodzi nam nie o uprzywilejowanie pacjentów z chorobami rzadkimi, lecz o ich...
Dla polskich pacjentów z SMA jeszcze kilka lat temu marzeniem było zatrzymać postęp choroby,...
Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy – SMA) to jedna z chorób rzadkich, których...
Publikujemy listę stu liderów naukowych z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego – sporządzoną...
Polskie dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni mają dostęp do wszystkich trzech zarejestrowanych...
Minister zdrowia zapewniła, że choroby rzadkie są dla resortu obszarem priorytetowym. Plan dla...
Wiedza o miastenii, chorobie nerwowo-mięśniowej o podłożu autoimmunologicznym, jest znikoma...
Dostęp do diagnostyki genetycznej dla ośrodków eksperckich, powstanie nowych zawodów i nowych...
