Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

11.04.2022
Nowa rejestracja FDA dla chorych na przerzutowego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację

FDA zarejestrowała 177-Lu-wipiwotyd-tetraksetan do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego,...

0
04.04.2022
FDA zarejestrowała niwolumab z relatlimabem-rmbw do leczenia chorych na nieoperacyjnego czerniaka

Agencja do spraw Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych zarejestrowała niwolumab i relatlimab-rmbw...

0
08.03.2022
Niwolumab dopuszczony przez FDA do terapii niedrobnokomórkowego raka płuca

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zarejestrowała preparat niwolumab (Opdivo firmy...

0
21.02.2022
FDA zatwierdza seknidazol do leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy oraz rzęsistkowicy u nastolatków

Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration FDA) zatwierdziła seknidazol do...

0
18.02.2022
Atezolizumab nowym standardem w leczeniu uzupełniającym raka płuca

FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia uzupełniającego chorych na niedrobnokomórkowego raka...

0
11.02.2022
Pierwszy lek dla chorych na czerniaka błony naczyniowej oka zarejestrowany przez FDA

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała...

0
18.01.2022
Dwa nowe leki doustne na AZS z dopuszczeniem FDA

Food and Drug Administration, amerykańska Agencja Żywności i Leków, zatwierdziła 14 stycznia br....

0
28.12.2021
FDA zatwierdziła kolejny doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) 23 grudnia zatwierdziła do stosowania w trybie...

0
23.12.2021
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie Paxlovid – opracowany przez...

0
21.12.2021
FDA zatwierdziła efgartigimod do leczenia chorych na miastenię

Jest to pierwsza w swojej klasie celowana terapia dla dorosłych z uogólnioną miastenią (gMG), u...

0
16.12.2021
FDA zatwierdziła pierwszy lek zapobiegający GVHD u pacjentów z rakiem

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła abatacept w połączeniu z lekami...

0
10.12.2021
FDA rozszerzyła rejestrację pembrolizumabu o leczenie adiuwantowe chorych na czerniaka

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności rozszerzyła rejestrację preparatu pembrolizumab o...

0