Badania genetyczne wcześniaków w Prokocimiu

Wspólny program badawczy NEOMICS, finansowany z Norweskiego Mechanizmu Finansowego rozpocznie się w Polsce i Norwegii. Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie-Prokocimiu przeprowadzą nowatorskie badania wcześniaków.

Wyniki pomogą ustalić, dlaczego część dzieci przedwcześnie urodzonych zapada na pewne choroby, a część nie. Krakowscy lekarze przebadają 120 noworodków urodzonych przed 30. tygodniem ciąży, następnie pobiorą od dziecka niewielką część pępowiny. Kiedy dzieci będą miały 5-6 dni oraz kiedy będą miały 36. tygodni pobrana zostanie mała próbka krwi. Próbki zostaną zbadane genetycznie za pomocą metody mikromacierzy - nowoczesnej techniki biologii molekularnej.
- Jest to na pewno jeden z najbardziej pionierskich projektów. Wcześniej takich badań nie prowadzono na świecie – powiedział na konferencji prasowej prof. Jacek J. Pietrzyk, kierownik Kliniki Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego.
Norwescy lekarze będą eksperymentować na noworodkach myszy. Zaobserwują efekty działania tlenu na narządy szczególnie wrażliwe, np. płuca, siatkówkę oka, mózg, wątrobę. Myszy otrzymają także substancje, które mogłyby zapobiec rozwojowi chorób związanych z wcześniactwem.
Podsumowanie wspólnych badań pomoże ustalić jakie skłonności do powikłań mają dzieci urodzone przedwcześnie.
Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego będzie prowadzić badania we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym. NEOMICS kosztuje 4 mln zł. Badania potrwają do 2016 r.