123RF
Badanie SURMOUNT-1 – nowe dowody dla tirzepatydu w walce z otyłością
Redaktor: Iwona Konarska
Data: 02.09.2022
Źródło: Polskie Towarzystwo Diabetologiczne
| Tagi: | SURMOUNT-1, tirzepatyd |
Na początku czerwca 2022 r. w topowym periodyku medycznym „The New England Journal of Medicine” opublikowano wyniki SURMOUNT-1 – badania klinicznego 3. fazy oceniającego efekt tirzepatydu na zmianę masy ciała u osób otyłych.
Wyniki te, wskazujące na systematyczną utratę masy ciała zależną od dawki (od –15 proc. dla 5 mg/tydzień do –20,9 proc. dla 15 mg/tydzień), dokładają kolejną cegiełkę do budowanego przez ostatnie lata przez firmę Eli Lilly obrazu ich nowego leku jako wartego uwagi nowego preparatu.
Przypomnijmy, że lek ten w poprzednich badaniach na grupie chorych na cukrzycę typu 2 wiązał się m.in. z większą redukcją HbA1c w porównaniu z semaglutydem (SURPASS-2) czy insuliną (SURPASS-3, SURPASS-4).
Obecnie rekrutujące międzynarodowe badania kliniczne z wykorzystaniem tirzepatydu (SURPASS-CVOT, SYNERGY-NASH) są tym bardziej warte uwagi.
Sam tirzepatyd otrzymał pozytywną opinię FDA (13 maja 2022 r.), natomiast nie został jeszcze dopuszczony do obrotu w Polsce. Polskie Towarzystwo Diabetologiczne będzie monitorować rozwój wydarzeń oraz informować o zmianach w tym zakresie.
Więcej na ten temat można przeczytać w artykułach: „Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity”, „Tirzepatide – a dual GIP/GLP-1 receptor agonist – a new antidiabetic drug with potential metabolic activity in the treatment of type 2 diabetes” oraz „SURMOUNT-1 Study Finds Individuals with Obesity Lost up to 22.5% of their Body Weight when Taking Tirzepatide”.
Z opinią FDA można zapoznać się na stronie agencji: „FDA Approves Novel, Dual-Targeted Treatment for Type 2 Diabetes”.
Przypomnijmy, że lek ten w poprzednich badaniach na grupie chorych na cukrzycę typu 2 wiązał się m.in. z większą redukcją HbA1c w porównaniu z semaglutydem (SURPASS-2) czy insuliną (SURPASS-3, SURPASS-4).
Obecnie rekrutujące międzynarodowe badania kliniczne z wykorzystaniem tirzepatydu (SURPASS-CVOT, SYNERGY-NASH) są tym bardziej warte uwagi.
Sam tirzepatyd otrzymał pozytywną opinię FDA (13 maja 2022 r.), natomiast nie został jeszcze dopuszczony do obrotu w Polsce. Polskie Towarzystwo Diabetologiczne będzie monitorować rozwój wydarzeń oraz informować o zmianach w tym zakresie.
Więcej na ten temat można przeczytać w artykułach: „Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity”, „Tirzepatide – a dual GIP/GLP-1 receptor agonist – a new antidiabetic drug with potential metabolic activity in the treatment of type 2 diabetes” oraz „SURMOUNT-1 Study Finds Individuals with Obesity Lost up to 22.5% of their Body Weight when Taking Tirzepatide”.
Z opinią FDA można zapoznać się na stronie agencji: „FDA Approves Novel, Dual-Targeted Treatment for Type 2 Diabetes”.
Current Topics in Diabetes
